ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
02031703347
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > Protein Tyrosine Kinase/RTK > ALK
产品中心
ALK

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN10432A A 83-01 sodium salt CAS No.

    A 83-01 sodium salt 是一种有效的TGF-βI 型受体ALK5,ALK4和ALK7的抑制剂,能够抑制ALK5,ALK4和ALK7诱导的转录,IC50值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。

  • YNN4126 6-Demethoxytangeretin 6601-66-7

    6-​Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus depressa) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达...

  • YN15357 ALK inhibitor 1 761436-81-1

    ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类ALK抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。

  • YN15358 ALK inhibitor 2 761438-38-4

    ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的,嘧啶类ALK抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。

  • YN10192 NVP-TAE 684 761439-42-3

    NVP-TAE 684 (TAE 684) 是一种高效的,选择性的ALK抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 2-10 nM。

  • YN50878 Crizotinib 877399-52-5

    Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的ALK和c-Met抑制剂,IC50分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也...

  • YN10432 A 83-01 909910-43-6

    A 83-01 是一种有效的TGF-βI 型受体ALK5,ALK4和ALK7的抑制剂,能够抑制ALK5,ALK4和ALK7诱导的转录,IC50值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。

  • YN15656 Ceritinib 1032900-25-6

    Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制IGF-1R,InsR和STK22D,IC50值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好...

  • YN12678 Entrectinib 1108743-60-7

    Entrectinib (NMS-E628) 是有效,有口服活性的且具有中枢神经活性的Trk,ROS1和ALK抑制剂,抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。

  • YN13020 GSK1838705A 1116235-97-2

    GSK1838705A是高效,可逆的IGF-IR和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制ALK,IC50值为0.5 nM。

  • YN12857 Brigatinib 1197953-54-0

    Brigatinib (AP-26113) 是有效,选择性的ALK抑制剂,IC50值为 0.6 nM。

  • YN13464 ALK-IN-1 1197958-12-5

    ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是ALK激酶高效选择性抑制剂,出自专利 US20140066406 A1。

  • YN13011 Alectinib 1256580-46-7

    Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的ALK抑制剂,其IC50为 1.9 nM,Kd值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系...

  • YN13011A Alectinib Hydrochloride 1256589-74-8

    Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的ALK抑制剂,其IC50为 1.9 nM,Kd值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制ALK F1174L和ALK ...

  • YN15609 AZD-3463 1356962-20-3

    AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R抑制剂,对 ALK 作用的Ki值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

  • YN15801 HG-14-10-04 1356962-34-9

    HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specificALKinhibitor withIC50of 20 nM.

  • YN17603 Belizatinib 1357920-84-3

    Belizatinib 是一种有效的,可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。

  • YN16590 X-376 1365267-27-1

    X-376 是一种有效的高特异性ALK酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是MET的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。

  • YN15656A Ceritinib dihydrochloride 1380575-43-8

    Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制IGF-1R,InsR和STK22D,...

  • YN15841 CEP-37440 1391712-60-9

    CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3 nM和120 nM。

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved.
0.589828s