化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN370303 A 83-01 sodium salt CAS No.
A 83-01 sodium salt 是一种有效的TGF-βI 型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
YN440429 6-Demethoxytangeretin 6601-66-7
6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus depressa) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达...
YN440313 ALK inhibitor 1 761436-81-1
ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类ALK抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
YN440314 ALK inhibitor 2 761438-38-4
ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的，嘧啶类ALK抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
YN440051 NVP-TAE 684 761439-42-3
NVP-TAE 684 (TAE 684) 是一种高效的，选择性的ALK抑制剂，阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长，IC50值为 2-10 nM。
YN440407 Crizotinib 877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的ALK和c-Met抑制剂，IC50分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也...
A 83-01 是一种有效的TGF-βI 型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
YN440335 Ceritinib 1032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制IGF-1R，InsR和STK22D，IC50值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好...
YN380065 Entrectinib 1108743-60-7
Entrectinib (NMS-E628) 是有效，有口服活性的且具有中枢神经活性的Trk,ROS1和ALK抑制剂，抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。
YN440240 GSK1838705A 1116235-97-2
GSK1838705A是高效，可逆的IGF-IR和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂，IC50值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制ALK，IC50值为0.5 nM。
YN440226 Brigatinib 1197953-54-0
Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的ALK抑制剂，IC50值为 0.6 nM。
YN440273 ALK-IN-1 1197958-12-5
ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是ALK激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。
YN440237 Alectinib 1256580-46-7
Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的ALK抑制剂，其IC50为 1.9 nM，Kd值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q，其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系...
YN440238 Alectinib Hydrochloride 1256589-74-8
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的ALK抑制剂，其IC50为 1.9 nM，Kd值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制ALK F1174L和ALK ...
YN440334 AZD-3463 1356962-20-3
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R抑制剂，对 ALK 作用的Ki值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
YN440348 HG-14-10-04 1356962-34-9
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specificALKinhibitor withIC50of 20 nM.
YN380125 Belizatinib 1357920-84-3
Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。
X-376 是一种有效的高特异性ALK酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是MET的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。
YN440336 Ceritinib dihydrochloride 1380575-43-8
Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制IGF-1R，InsR和STK22D，...
YN440350 CEP-37440 1391712-60-9
CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂，IC50分别为2.3 nM和120 nM。
