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产品中心
IKK

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN16561 Resveratrol 501-36-0

    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的SIRT1活化剂。...

  • YN10172 IMD-0354 978-62-1

    IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性IKKβ抑制剂,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50为 1.2 μM。

  • YND0162 Malachite green oxalate 2437-29-8

    Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料,可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green oxalate 也是一种有效和选择性的IKBKE抑制剂,同时抑制其下游靶标,如IκBα,p65和IRF3。Malachite green oxalate 在体外和体内均表现出抗肿...

  • YN13453 BAY 11-7082 19542-67-7

    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化,并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21(IC50分别为 0.19, 0.96 μ...

  • YN13295 Vinpocetine 42971-09-5

    Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物,可阻断 Na+通道。Vinpocetine 抑制IKK的IC50值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是PDE抑制剂,并通过直接靶向IKK抑制NF-κB依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。

  • YNS10219 53123-88-9

    产品名称雷帕霉素;西罗莫司RapamycinCAS NO53123-88-9分子量914.17分子式C₅₁H₇₉NO₁₃SMILESO=C([C@@]1(O)[C@@H](CC[C@@H](C[C@@H](/C(C)=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@@H](C)C([C@@H]([C@@H](/C(C)=C/[C@H...

  • YNB0713 Amlexanox 68302-57-8

    Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的IKKε和TBK1抑制剂,IC50值为 1-2 μM。

  • YN114454 INH14 200134-22-1

    INH14 是IKKα/IKKβ的抑制剂,IC50值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性TLR炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。

  • YN13802 SC-514 354812-17-2

    SC-514 是一种选择性IKK-2抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

  • YN13060 ACHP Hydrochloride 406209-26-5

    ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种有效,选择性的IKK-β抑制剂,IC50为 8.5 nM。

  • YN13873 IKK-IN-1 406211-06-1

    IKK-IN-1是IKK的抑制剂, 来自专利专利WO2002024679A1,化合物实例18-13。

  • YN18008 PS-1145 431898-65-6

    PS-1145 是一种 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,IC50为 88 nM。

  • YN105661 IMD-0560 439144-66-8

    IMD-0560 是一个新型的IκB kinase β抑制剂。

  • YN10074 TPCA-1 507475-17-4

    TPCA-1 是一种有效,选择性的IKK-2抑制剂,IC50值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。

  • YN10518 BMS-345541 hydrochloride 547757-23-3

    BMS-345541 hydrochloride 是一种选择性的IKK催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

  • YN50948 Bay 65-1942 hydrochloride 600734-06-3

    Bay 65-1942 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性IKKβ抑制剂。

  • YN10514 BX795 702675-74-9

    BX795 是一种有效的、选择性的PDK1抑制剂,IC50值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1和IKKɛ的抑制剂,IC50值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC,c-...

  • YN15473 MLN120B 783348-36-7

    MLN120B (ML120B) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的IKKβ抑制剂,IC50为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。

  • YN136203 Resveratrol analog 1 861446-16-4

    Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog),化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素,具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

  • YN13687 IKK 16 873225-46-8

    IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于IKK2,IKK complex和IKK1,IC50分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2),IC50为 50 nM。

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