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产品中心
IKK

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN410006 IMD-0354 978-62-1 IKK

    IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性IKKβ抑制剂,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50为 1.2 μM。

  • YN410009 BX795 702675-74-9 IKK

    BX795 是一种有效的、选择性的PDK1抑制剂,IC50值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1和IKKɛ的抑制剂,IC50值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC,c-...

  • YN410010 BMS-345541 hydrochloride 547757-23-3 IKK

    BMS-345541 hydrochloride 是一种选择性的IKK催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

  • YN410011 BMS-345541 445430-58-0 IKK

    BMS-345541 是一种选择性的IKK催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

  • YN410012 IMD-0560 439144-66-8 IKK

    IMD-0560 是一个新型的IκB kinase β抑制剂。

  • YN410017 GSK8612 2361659-62-1 IKK

    GSK8612 是具有高度选择性的,TBK1的强效抑制剂,对重组TBK1 的pIC50值为 6.8。

  • YN410022 INH14 200134-22-1 IKK

    INH14 是IKKα/IKKβ的抑制剂,IC50值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性TLR炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。

  • YN410031 TBK1/IKKε-IN-2 1292310-49-6 IKK

    TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重TBK1和IKKε抑制剂。

  • YN410036 TBK1/IKKε-IN-5 1893397-65-3 IKK

    TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是TBK1和IKKε的双抑制剂,其IC50值分别为 1 nM 和 5.6 nM。

  • YN410038 MRT67307 1190378-57-4 IKK

    MRT67307 是IKKε和TBK-1的双抑制剂,IC50分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制ULK1和ULK2,IC50分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

  • YN410039 BI605906 960293-88-3 IKK

    BI605906 是一种新型IKKβ抑制剂,在 0.1 mM ATP 条件下测定时IC50值为 380 nM。

  • YN410041 ACHP Hydrochloride 406209-26-5 IKK

    ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种有效,选择性的IKK-β抑制剂,IC50为 8.5 nM。

  • YN410046 BAY-985 2409479-29-2 IKK

    BAY-985 是一种高效的,有口服活性的、ATP 竞争性的,选择性TBK1和IKKε双重抑制剂,对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的IC50分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

  • YN410051 BAY 11-7082 19542-67-7 IKK

    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化,并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21(IC50分别为 0.19, 0.96 μ...

  • YN410054 IKK 16 873225-46-8 IKK

    IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于IKK2,IKK complex和IKK1,IC50分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2),IC50为 50 nM。

  • YN410056 SC-514 354812-17-2 IKK

    SC-514 是一种选择性IKK-2抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

  • YN410058 IKK-IN-1 406211-06-1 IKK

    IKK-IN-1是IKK的抑制剂, 来自专利专利WO2002024679A1,化合物实例18-13。

  • YN410065 GSK319347A 862812-98-4 IKK

    GSK319347A 是TBK1和IKKε的双重抑制剂,IC50分别为 93 nM 和 469 nM。 GSK319347A 还抑制IKK2,IC50为 790 nM。

  • YN410067 MLN120B 783348-36-7 IKK

    MLN120B (ML120B) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的IKKβ抑制剂,IC50为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。

  • YN410075 PS-1145 431898-65-6 IKK

    PS-1145 是一种 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,IC50为 88 nM。

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