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PI4K

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN12046 PIK-93 593960-11-3

    PIK-93 是一种合成的,有效的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。

  • YN103489 PI-273 925069-34-7

    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

  • YN15679 PI4KIII beta inhibitor 3 1245319-54-3

    PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的ΡΙ4ΚΙΙΙβ抑制剂,IC50为 5.7 nM。

  • YN19798 PI4KIIIbeta-IN-9 1429624-84-9

    PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂,IC50为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制PI3Kδ和PI3Kγ,IC50分别为 152 nM 和 1046 nM。

  • YNU00426 BF738735 1436383-95-7

    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50为 5.7 nM。

  • YN112435 UCT943 1450666-80-4

    UCT943 是新一代恶性疟原虫Plasmodium falciparumPI4K抑制剂。UCT943 抑制P. vivaxPI4K (PvPI4K) 酶,IC50为 23 nM。

  • YN12912 KDU691 1513879-19-0

    KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种PlasmodiumPI4K抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

  • YN18748 BQR-695 1513879-21-4

    BQR-695 是一种PI4KIIIβ抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的IC50值分别为 80 和 3.5 nM。

  • YN103583 KDU731 1610610-48-4

    KDU731,具有口服活性的C. parvumPI4K抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物,具有广泛的安全性。

  • YN112613 UCB9608 1616413-96-7

    UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。

  • YN100198 PI4KIIIbeta-IN-10 1881233-39-1

    PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂,IC50为 3.6 nM。

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