化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN420005 PI4KIIIbeta-IN-10 1881233-39-1 PI4K
PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂,IC50为 3.6 nM。
YN420039 PI-273 925069-34-7 PI4K
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
YN420042 KDU731 1610610-48-4 PI4K
KDU731,具有口服活性的C. parvumPI4K抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物,具有广泛的安全性。
YN420061 T-00127_HEV1 900874-91-1 PI4K
T-00127_HEV1 是一个phosphatidylinositol 4-kinase III beta(PI4KB) 抑制剂,其IC50值为 60 nM。
YN420087 UCT943 1450666-80-4 PI4K
UCT943 是新一代恶性疟原虫Plasmodium falciparumPI4K抑制剂。UCT943 抑制P. vivaxPI4K (PvPI4K) 酶,IC50为 23 nM。
YN420089 UCB9608 1616413-96-7 PI4K
UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。
YN420143 KDU691 1513879-19-0 PI4K
KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种PlasmodiumPI4K抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
YN420222 PI4KIII beta inhibitor 3 1245319-54-3 PI4K
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的ΡΙ4ΚΙΙΙβ抑制剂,IC50为 5.7 nM。
YN420257 BQR-695 1513879-21-4 PI4K
BQR-695 是一种PI4KIIIβ抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的IC50值分别为 80 和 3.5 nM。
YN420326 BF738735 1436383-95-7 PI4K
BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50为 5.7 nM。