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mTOR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YNN0486 L-Leucine 61-90-5

    L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活mTOR信号通路。

  • YNN0107 Cyclovirobuxine D 860-79-7

    Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨Buxus microphylla的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱Akt和mTOR的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡apoptosis抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxi...

  • YNN0109 Salidroside 10338-51-9

    Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活mTOR信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

  • YN113038 D-α-Hydroxyglutaric acid 13095-47-1

    D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxypentanedioic acid) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种α-KG依赖性双加氧酶 (dioxygenases),Ki为...

  • YNN2217 Rotundic acid 20137-37-5

    Rotundic acid 是一种从圆形肠球菌 (I. rotunda) 中获得的三萜类化合物,可通过AKT/mTOR和MAPK途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。

  • YNN0112 Dihydromyricetin 27200-12-0

    Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂,IC50为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制mTOR信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RN...

  • YNN0047 Polyphyllin I 50773-41-6

    Polyphyllin I 是一种从Paris polyphylla中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK信号通路的激活剂,也是PDK1/Akt/mTOR信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

  • YN10219 Rapamycin 53123-88-9

    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的mTOR抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制mTOR,IC50为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。

  • YN100542 D-α-Hydroxyglutaric acid di... 103404-90-6

    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种α-KG依赖性双加氧酶 (...

  • YNN6950 Hederacolchiside A1 106577-39-3

    Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

  • YN137175 TMBIM6 antagonist-1 123134-61-2

    TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的TMBIM6拮抗剂,抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合,降低 mTORC2 活性,调节TMBIM6 释放 Ca2+。

  • YN10218 Everolimus 159351-69-6

    Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物,也是一种有效的,选择性的和口服活性的mTOR1抑制剂。Everolimus 与FKBP-12结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimu...

  • YN50910 Temsirolimus 162635-04-3

    Temsirolimus 是mTOR抑制剂,IC50值为 1.76 μM。Temsirolimus 能激活自噬 (autophagy),在动物模型中防止心脏功能恶化。

  • YNB0795 MHY1485 326914-06-1

    MHY1485 是一种有效的细胞渗透性mTOR激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。

  • YN10115 PI-103 371935-74-9

    PI-103 是一种有效的PI3K和mTOR抑制剂,抑制p110α,p110β,p110δ,p110γ,mTORC1和mTORC2,IC50分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制DNA-PK,IC50为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy...

  • YN10115A PI-103 Hydrochloride 371935-79-4

    PI-103 Hydrochloride 是一种有效的PI3K和mTOR抑制剂,抑制p110α,p110β,p110δ,p110γ,mTORC1和mTORC2,IC50分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50为 2 n...

  • YN112914 mTOR inhibitor-1 468747-17-3

    mTOR inhibitor-1是新颖的mTOR 通路抑制剂,可抑制细胞增殖,诱导自噬。

  • YN50908 Ridaforolimus 572924-54-0

    Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的mTOR抑制剂,在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的IC50值为 0.2 nM。

  • YNU00434 3BDO 890405-51-3

    3BDO 是一种新型mTOR激活剂,也能抑制自噬。

  • YN14581 Palomid 529 914913-88-5

    Palomid 529 是一种有效的mTORC1和mTORC2复合体抑制剂。

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