化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN373161 Pseudoprotodioscin 102115-79-7
Pseudoprotodioscin,一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
YN270388 SID 3712249 522606-67-3
SID3712249 (MIR-544 Inhibitor 1) 是微小RNA-544 (miR-544) 的生物合成抑制剂。
YN310142 PIN1 inhibitor API-1 680622-70-2
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的Pin1(peptidyl-prolylcis-transisomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pi...
YN270324 Targapremir-210 1049722-30-6
Targapremir-210 (TGP-210) 是一种有效的、选择性的miR-210抑制剂。 Targapremir-210 以高亲和力抑制 pre-miR-210 的加工 (Kd~200 nM)。
YN270322 MIR96-IN-1 1311982-88-3
MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成, 上调蛋白靶点 (FOXO1) 且诱导癌细胞凋亡。
YN310168 LIN28 inhibitor LI71 1357248-83-9
LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的LIN28抑制剂,能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化,其IC50值为 7 uM。LIN28 inhibitor LI71 能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
YN310016 Cl-amidine hydrochloride 1373232-26-8
Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的PAD抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的IC50值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16,引起细胞周期阻滞。...
YN310021 Lin28-let-7a antagonist 1 2024548-03-4
Lin28-let-7a antagonist 1 对Lin28-let-7a的结合有明显的拮抗作用,其对 Lin28A-let-7a-1 结合的IC50值为 4.03 μM。