YN50878 Crizotinib 877399-52-5

Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的ALK和c-Met抑制剂，IC50分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也...

YN12678 Entrectinib 1108743-60-7

Entrectinib (NMS-E628) 是有效，有口服活性的且具有中枢神经活性的Trk,ROS1和ALK抑制剂，抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。

YN15514 Merestinib 1206799-15-6

Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC5...

YN15514A Merestinib dihydrochloride 1206801-37-7

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERT...

YN50878A Crizotinib hydrochloride 1415560-69-8

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双ALK和c-Met抑制剂，IC50分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-A...

YN12215 Lorlatinib 1454846-35-5

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK抑制剂。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALKL1196M的Ki分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 具有抗癌活性。

YN103022 Repotrectinib 1802220-02-5

Repotrectinib (TPX-0005) 是一种有效的ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂。Repotrectinib 有效抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。Repotrectinib 具有抗癌活性。