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EGFR

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  • YN19617B EGFR-IN-1 TFA CAS No.

    EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性L858R/T790M EGFR抑制剂。与野生型 EGFR 相比,EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞...

  • YNN0281 Daphnetin 486-35-1

    Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是从Genus Daphne中分离得到的一种香豆素衍生物,是一种蛋白酶 (protein kinase) 抑制剂,对 EGFR、PKA 和 PKC 的IC50值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是...

  • YN16558 Butein 487-52-5

    Butein,可从Dalbergia odorifera T. Chen分离,是一种 cAMP 特异性的PDE抑制剂,对PDE4的IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR和p60c-src的IC50分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK...

  • YNN2450 Sulforaphene 592-95-0

    Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到,对绒毛叶种子的ED50值为2 x 10-4M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡,通过下调EGFR、p-ERK1/2和NF‐κB等抑制癌细胞迁移。

  • YNN0211 Cyasterone 17086-76-9

    Cyasterone,一种天然的EGFR抑制剂,主要分离自Ajuga decumbens Thunb(Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

  • YN131066 EMI48 34564-13-1

    EMI48 是 EMI1 的衍生物,EMI48 比 EMI1 对突变型EGFR具有更大的效力。EMI48 抑制 EGFR 三重突变体。

  • YN101084 NSC 228155 113104-25-9

    NSC 228155 为EGFR激活剂,可与EGFR的胞外区域结合,诱导EGFR的磷酸化。NSC 228155 是一种有效的KIX-KID相互作用抑制剂,能够抑制CREB的激酶诱导结构域 (KID) 和 KIX (KID 相互作用结构域,来自CBP) 的相互作用,IC...

  • YN15644 Tyrphostin 23 118409-57-7

    Tyrphostin 23 (Tyrphostin A23) 是EGFR的抑制剂,IC50值为35 μM。

  • YN118532 Tyrphostin AG30 122520-79-0

    Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导,并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

  • YN100962 (E)-AG 99 122520-85-8

    (E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46) 是有效的EGFR抑制剂。

  • YN18963 Lavendustin A 125697-92-9

    Lavendustin A (RG-14355), 可从Streptomyces Griseolavendus中分离得到,是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的IC50值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻...

  • YN101042 AG-494 133550-35-3

    AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖...

  • YN100499 Tyrphostin AG 528 133550-49-9

    Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 的IC50为 4.9 μM,对ErbB2的IC50为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。

  • YN101429 RG13022 136831-48-6

    RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。

  • YN101426 RG14620 136831-49-7

    RG14620是EGFR抑制剂;IC50值为3 μM。

  • YN20878 Tyrphostin AG 879 148741-30-4

    Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA磷酸化 (IC50为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和_x000D_ TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的ErbB2酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 1 μM,对ErbB2的选择性至少比 EGF...

  • YN13524 AG-1478 153436-53-4

    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 3 nM。AG-1478 对HCV和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

  • YN14346 PD153035 153436-54-5

    PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地EGFR抑制剂,Ki和IC50值分别为6和25 pM。

  • YN18609 PD158780 171179-06-9

    PD158780是有效地EGFR家族抑制剂;对EGFR,ErbB2,ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8 μM,49,52,52 nM。

  • YN112345 PD-089828 179343-17-0

    PD-089828 是 ATP 竞争性FGFR-1、PDGFR-β和EGFR(IC50分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和c-Src酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制MAPK,IC50值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、...

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