化学结构
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靶点
YN330415 Phenylbutazone 50-33-9
Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
YN481999 Prednisolone acetate 52-21-1
Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类药物, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
YN481797 Penicillamine 52-67-5
Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物,可作为螯合剂,作用于威尔逊氏病。
Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的COX1和COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flu...
YN330407 Sodium Salicylate 54-21-7
Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制COX-2活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种S6K的抑制剂.
γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式,存在于许多植物种子中,例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。
Aminopterin (4-Aminofolic acid),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶(DHFR),Ki值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于...
YN330436 Methylthiouracil 56-04-2
Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB和ERK1/2的活化。
YN372742 Alpha-Estradiol 57-91-0
Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是5α-reductase抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
YN482013 Sulfinpyrazone 57-96-5
Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。
YN360880 Ethacrynic acid 58-54-8
Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种NF-κB信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致...
Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细...
Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化药物代谢的探针药物。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
YN330441 Mefenamic acid 61-68-7
Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的hCOX-1和hCOX-2抑制剂,IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。