化学结构
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靶点
YN270054 WR-1065 dihydrochloride 14653-77-1 MDM-2/p53
WR-1065 dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活p53。
YN270083 PhiKan 083 880813-36-5 MDM-2/p53
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定p53的突变体Y220C，Kd值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。
YN270084 PhiKan 083 hydrochloride 1050480-30-2 MDM-2/p53
PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定p53的突变体Y220C，Kd值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。
YN270085 NSC 146109 hydrochloride 59474-01-0 MDM-2/p53
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子p53活化剂，其靶向MDMX，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。_x000D_NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
YN270094 SP-141 1253491-42-7 MDM-2/p53
SP-141 是一种特异性的MDM2抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
YN270165 Pifithrin-α, p-Nitro, Cycl... 60477-38-5 MDM-2/p53
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的p53抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录...
YN270212 MDM2-IN-1 1410737-09-5 MDM-2/p53
MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的MDM2-p53相互作用 (MDM2) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。
YN270226 RITA 213261-59-7 MDM-2/p53
RITA 是一种有效的p53-HDM-2相互作用抑制剂，可与 p53dN 结合，Kd值为 1.5 nM，同时能够诱导DNA-DNA交联。
YN270290 NSC-207895 58131-57-0 MDM-2/p53
NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂，是一种抗肿瘤化合物和p53的激活剂。
YN270338 Kevetrin hydrochloride 66592-89-0 MDM-2/p53
Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。
YN270351 Pifithrin-β 60477-34-1 MDM-2/p53
Pifithrin-β (PFT β) 是有效地p53抑制剂，IC50值为 23 μM。
YN270372 NSC319726 71555-25-4 MDM-2/p53
NSC319726 (ZMC1) 是突变型p53R175再活化剂，能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖，IC50值为8nM，对野生型p53细胞无抑制作用。
YN270380 Tenovin-3 1011301-27-1 MDM-2/p53
Tenovin-3 是p53的激活剂。
YN270387 NSC59984 803647-40-7 MDM-2/p53
NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53，并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
YN270608 p53 (17-26) 488118-64-5 MDM-2/p53
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。
YN270617 PK11000 38275-34-2 MDM-2/p53
PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域，而不影响 DNA 的结合。
