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产品中心
c-Met/HGFR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN11107 PHA-665752 477575-56-7

    PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点c-Met激酶抑制剂,Ki为 4 nM,IC50为 9 nM。PHA-665752 对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。PHA-665752 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,具有细胞还原性抗肿瘤活性。

  • YN12014 SU11274 658084-23-2

    SU11274 是一种选择性的Met抑制剂,IC50值为 10 nM,对 PGDFRβ,EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

  • YN10338 Foretinib 849217-64-7

    Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制Met和KDR的IC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

  • YN13016 Cabozantinib 849217-68-1

    Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl和Flt3的IC50分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。

  • YN10206 Amuvatinib 850879-09-3

    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met和c-Ret具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

  • YN10991 MGCD-265 analog 875337-44-3

    MGCD-265 analog 是一种高效的,具有口服活性的酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2抑制剂,其IC50值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。

  • YN50878 Crizotinib 877399-52-5

    Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的ALK和c-Met抑制剂,IC50分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也...

  • YN50686 Tivantinib 905854-02-6

    Tivantinib 是一种高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂,Ki为 355 nM。

  • YN18307 SYN1143 913376-84-8

    SYN1143 是一种有效和选择性的c-Met/RON的双重抑制剂,IC50值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对Lck,Tie2,Src和BTK的抑制活性较弱,IC50值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。

  • YN50703 MK-2461 917879-39-1

    MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM。

  • YN13068 Golvatinib 928037-13-2

    Golvatinib (E-7050) 是c-Met和VEGFR2的双重抑制剂,IC50值分别为14 和 16 nM。

  • YN111050 JNJ-38877618 943540-74-7

    JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的 (Met) 激酶抑制剂,对于野生型和突变体的IC50值分别为2和3 nM。

  • YN50683 JNJ-38877605 943540-75-8

    JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4 nM,对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。

  • YN12017 PF-04217903 956905-27-4

    PF-04217903 是一种高效的 ATP 竞争性c-Met激酶抑制剂,Ki为 4.8 nM。PF-04217903 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

  • YN12017A PF-04217903 methanesulfonate 956906-93-7

    PF-04217903 methanesulfonate 是一种高效的ATP竞争性c-Met激酶抑制剂,Ki为 4.8 nM。PF-04217903 methanesulfonate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

  • YN13299 MK-8033 1001917-37-8

    MK-8033 是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1 nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。

  • YN12035 AMG-208 1002304-34-8

    AMG-208 是一种口服有效的,选择性c-Met/RON双抑制剂,对c-Met的IC50为 9 nM。AMG-208 是一种CYP3A4抑制剂,IC50为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。

  • YN10421 Tyrosine kinase inhibitor 1021950-26-4

    Tyrosine kinase inhibitor 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。

  • YN12019 SGX-523 1022150-57-7

    SGX-523是Met抑制剂,IC50为4 nM,对BRAFV599E,c-Raf,Abl和p38α无活性。

  • YN12076 BMS 777607 1025720-94-8

    BMS 777607 是一种Met-related抑制剂,能够抑制c-Met,Axl,Ron和Tyro3的活性,IC50值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。

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