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产品中心
FLT3

化学结构

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CAS号

靶点

  • YN440023 BPR1K871 2443767-35-7 FLT3

    BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的FLT3/AURKA双重抑制剂,对 FLT3 和 AURKA 作用的IC50值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。

  • YN440024 TAK-659 hydrochloride 1952251-28-3 FLT3

    TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的SYK/FLT3双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞,具有研究慢性淋巴细胞白血病 (C...

  • YN440035 MRX-2843 1429882-07-4 FLT3

    MRX-2843 (UNC2371) 是一种具有口服活性的MERTK和FLT3酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),IC50分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。

  • YN440086 5'-Fluoroindirubinoxime 861214-33-7 FLT3

    5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,是FLT3的抑制剂,其IC50值为15 nM。

  • YN440110 3-Hydroxy Midostaurin 179237-49-1 FLT3

    3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的IC50分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比,3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低,但细胞毒性更高...

  • YN440126 FF-10101 1472797-69-5 FLT3

    FF-10101 是有效地FLT3抑制剂,来自专利WO2015056683A1,化合物实例A。

  • YN440144 FN-1501 1429515-59-2 FLT3

    FN-1501 是一种有效的FLT3和CDK抑制剂,对 CDK2/cyclin A,CDK4/cyclin D1,CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的IC50值分别为 2.47,0.85,1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

  • YN440205 G-749 1457983-28-6 FLT3

    G-749 是一种高效的, ATP 竞争性的FLT3抑制剂,对 FLT3WT和 FLT3D835Y作用的IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。G-749 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。

  • YN440206 UNC2025 1429881-91-3 FLT3

    UNC2025 是一种强效、高口服活性的Mer/Flt3抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50=122 nM;Ki=13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。

  • YN440207 UNC2025 hydrochloride 2070015-17-5 FLT3

    UNC2025 hydrochloride 是一种强效、高口服活性的Mer/Flt3抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 hydrochloride 对 MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍(IC50=122nM;Ki=13.3 nM)。UNC2025 hydrochloride 具有良好的 PK 特性...

  • YN440210 Gilteritinib 1254053-43-4 FLT3

    Gilteritinib 是一种有效的FLT3/AXL抑制剂,IC50分别为 0.29 nM/0.73 nM。

  • YN440211 Gilteritinib hemifumarate 1254053-84-3 FLT3

    Gilteritinib hemifumarate 是一种有效的FLT3/AXL抑制剂,IC50分别为 0.29 nM/0.73 nM。

  • YN440232 SKLB4771 1370256-78-2 FLT3

    SKLB4771是Flt3新型高效抑制剂,IC50值10nM。

  • YN440254 Crenolanib 670220-88-9 FLT3

    Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3和PDGFRα/β的Kd分别为 0.74 nM,2.1 nM,3.2 nM。

  • YN440257 CHIR-124 405168-58-3 FLT3

    CHIR-124 是一种有效的,选择性的Chk1抑制剂,IC50值为 0.3 nM;同时可有效抑制PDGFR和FLT3,IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。

  • YN440278 CA-4948 1801344-14-8 FLT3

    CA-4948 是一种有效的IRAK4/FLT3抑制剂,具有抗肿瘤活性。

  • YN440297 TCS 359 301305-73-7 FLT3

    TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是一种有效的选择性FLT3抑制剂,IC50为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖,IC50为 340 nM。

  • YN440351 AMG 925 1401033-86-0 FLT3

    AMG 925 是一种有效的选择性的FLT3/CDK4双重抑制剂,IC50分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。

  • YN440352 AMG 925 HCl 1401034-19-2 FLT3

    AMG 925 HCl 是一种有效的选择性的FLT3/CDK4双重抑制剂,IC50分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。

  • YN440373 CCT241736 1402709-93-6 FLT3

    CCT241736 是一种有效的,可口服的FLT3和Aurora kinase双重抑制剂,能够有效抑制 Aurora-A (Kd,7.5 nM;IC50,38 nM),Aurora-B (Kd,48 nM),FLT3 (Kd,6.2 nM),以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd,38 nM) 和 FLT3(D83...

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