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产品中心
FLT3

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN13537A BPR1J-097 Hydrochloride CAS No.

    BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的FLT3抑制剂,其IC50值为 11 nM。

  • YNN0071 Crotonoside 1818-71-9

    Crotonoside is isolated from Chinese medicinal herb, Croton. Crotonoside inhibitsFLT3andHDAC3/6, exhibits selective inhibition in acute myeloid leukemia (AML) cells. Crotonoside could be a promising new lead compound for the ...

  • YN108263 3-Hydroxy Midostaurin 179237-49-1

    3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的IC50分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比,3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低,但细胞毒性更高...

  • YN10201 Sorafenib 284461-73-0

    Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性Raf抑制剂,对Raf-1和B-Raf的IC50分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM...

  • YN13907 TCS 359 301305-73-7

    TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是一种有效的选择性FLT3抑制剂,IC50为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖,IC50为 340 nM。

  • YN13263 CHIR-124 405168-58-3

    CHIR-124 是一种有效的,选择性的Chk1抑制剂,IC50值为 0.3 nM;同时可有效抑制PDGFR和FLT3,IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。

  • YN50905 Dovitinib 405169-16-6

    Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。

  • YN10201A Sorafenib Tosylate 475207-59-1

    Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性Raf抑制剂,对Raf-1和B-Raf的IC50分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 ...

  • YN15002 AST 487 630124-46-8

    AST 487 是一种RET激酶抑制剂,IC50为 880 nM,抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制Flt-3,IC50为 520 nM。

  • YN13223 Crenolanib 670220-88-9

    Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3和PDGFRα/β的Kd分别为 0.74 nM,2.1 nM,3.2 nM。

  • YN10207 Dovitinib lactate 692737-80-7

    Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。

  • YN50751 Linifanib 796967-16-3

    Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (ABT-869) 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib (ABT-869) 对无关 RTK...

  • YN13016 Cabozantinib 849217-68-1

    Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl和Flt3的IC50分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。

  • YN10206 Amuvatinib 850879-09-3

    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met和c-Ret具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

  • YN103464 5'-Fluoroindirubinoxime 861214-33-7

    5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,是FLT3的抑制剂,其IC50值为15 nM。

  • YN13072 Cenisertib 871357-89-0

    Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂,可抑制Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,...

  • YN18179 AZD2932 883986-34-3

    AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβ和PDGFβ的IC50值分别为8,4,7,9 nM。

  • YN50514 AT9283 896466-04-9

    AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制Aurora A/B,JAK2/3,Abl (T315I),和Flt3(IC50值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。

  • YN10987A ENMD-2076 934353-76-1

    ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα的IC50值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。

  • YN10410 TG101209 936091-14-4

    TG101209 是一种选择性的,有效的JAK2抑制剂,IC50值为 6 nM;同时能抑制Flt3,和RET的活性,IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。

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