YN371579 BPR1J-097 Hydrochloride CAS No.

BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的FLT3抑制剂，其IC50值为 11 nM。

YN440420 Crotonoside 1818-71-9

Crotonoside is isolated from Chinese medicinal herb, Croton. Crotonoside inhibitsFLT3andHDAC3/6, exhibits selective inhibition in acute myeloid leukemia (AML) cells. Crotonoside could be a promising new lead compound for the ...

YN440110 3-Hydroxy Midostaurin 179237-49-1

3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的IC50分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高...

YN350016 Sorafenib 284461-73-0

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性Raf抑制剂，对Raf-1和B-Raf的IC50分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM...

YN440297 TCS 359 301305-73-7

TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺，是一种有效的选择性FLT3抑制剂，IC50为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖，IC50为 340 nM。

YN440257 CHIR-124 405168-58-3

CHIR-124 是一种有效的，选择性的Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM；同时可有效抑制PDGFR和FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。

YN440410 Dovitinib 405169-16-6

Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

YN350017 Sorafenib Tosylate 475207-59-1

Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性Raf抑制剂，对Raf-1和B-Raf的IC50分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 ...

YN440307 AST 487 630124-46-8

AST 487 是一种RET激酶抑制剂，IC50为 880 nM，抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制Flt-3，IC50为 520 nM。

YN440254 Crenolanib 670220-88-9

Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3和PDGFRα/β的Kd分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。

YN440061 Dovitinib lactate 692737-80-7

Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

YN440404 Linifanib 796967-16-3

Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (ABT-869) 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib (ABT-869) 对无关 RTK...

YN440239 Cabozantinib 849217-68-1

Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

YN440060 Amuvatinib 850879-09-3

Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met和c-Ret具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

YN440086 5'-Fluoroindirubinoxime 861214-33-7

5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，是FLT3的抑制剂，其IC50值为15 nM。

YN340123 Cenisertib 871357-89-0

Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，...

YN440374 AZD2932 883986-34-3

AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ和PDGFβ的IC50值分别为8，4，7，9 nM。

YN340235 AT9283 896466-04-9

AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3(IC50值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。

YN440131 ENMD-2076 934353-76-1

ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα的IC50值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

YN340056 TG101209 936091-14-4

TG101209 是一种选择性的，有效的JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM；同时能抑制Flt3，和RET的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。