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TNF

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN270015 C 87 332420-90-3 TNF Receptor

    C87是一种新型小分子TNFα抑制剂; 高效抑制TNFα诱导的细胞毒性,IC50值为8.73 μM。

  • YN270042 Hispidol 5786-54-9 TNF Receptor

    Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力,能够抑制TNF-α诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附,IC50值为 0.50 µM。

  • YN270088 Etanercept 185243-69-0 TNF Receptor

    Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为TNF抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑...

  • YN270095 R-7050 303997-35-5 TNF Receptor

    R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂,对TNFα具有更高选择性。

  • YN270096 SPD304 869998-49-2 TNF Receptor

    SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的IC50值为 22 µM。

  • YN270115 TNF-α-IN-1 444287-49-4 TNF Receptor

    TNF-α-IN-1是TNF-α抑制剂,来自专利 US20030096841A1,化合物实例 I-7。

  • YN270140 DRI-C21045 2101765-81-3 TNF Receptor

    DRI-C21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的CD40-CD40L共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,IC50为 0.17 μM。DRI-C21045 显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制,IC50分别为 17.1 μM 和 4.5...

  • YN270223 (Rac)-Benpyrine 1333714-43-4 TNF Receptor

    (Rac)-Benpyrine,Benpyrine 的外消旋体,是一种有效的具有口服活性的TNF-α抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

  • YN270265 Roquinimex 84088-42-6 TNF Receptor

    Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂,能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成和TNF α的分泌。

  • YN270385 DCVC 13419-46-0 TNF Receptor

    DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β,IL-8 和TNF-α的释放。

  • YN270454 Hypaconitine 6900-87-4 TNF Receptor

    Hypaconitine 是从乌头属种分离到的高毒性的天然活性成分,广泛用于研究风湿病。

  • YN270465 Geraniin 60976-49-0 TNF Receptor

    Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的释放抑制剂,其IC50值为 43 μM。

  • YN270476 Mesaconitine 2752-64-9 TNF Receptor

    新乌头碱(Mesaconitine)是乌头属植物的主要活性成分,具有多种药学作用。

  • YN270595 D-Trimannuronic acid 66754-13-0 TNF Receptor

    D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物,可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

  • YN270599 N-Formyl-Met-Leu-Phe 59880-97-6 TNF Receptor

    N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制TNF-alpha的分泌。

  • YN270612 Adalimumab 331731-18-1 TNF Receptor

    Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

  • YN270613 Infliximab 170277-31-3 TNF Receptor

    Infliximab (Avakine) 是一种与TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止TNF-α与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫,慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

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