Roquinimex 84088-42-6

Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF α的分泌。

C 87 332420-90-3

C87是一种新型小分子TNFα抑制剂; 高效抑制TNFα诱导的细胞毒性，IC50值为8.73 μM。

Hispidol 5786-54-9

Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力，能够抑制TNF-α诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附，IC50值为 0.50 µM。

Etanercept 185243-69-0

Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为TNF抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑...

SPD304 869998-49-2

SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的IC50值为 22 µM。

R-7050 303997-35-5

R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对TNFα具有更高选择性。

TNF-α-IN-1 444287-49-4

TNF-α-IN-1是TNF-α抑制剂，来自专利 US20030096841A1，化合物实例 I-7。

DRI-C21045 2101765-81-3

DRI-C21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的CD40-CD40L共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50为 0.17 μM。DRI-C21045 显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50分别为 17.1 μM 和 4.5...

(Rac)-Benpyrine 1333714-43-4

(Rac)-Benpyrine，Benpyrine 的外消旋体，是一种有效的具有口服活性的TNF-α抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

Infliximab 170277-31-3

Infliximab (Avakine) 是一种与TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止TNF-α与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

DCVC 13419-46-0

DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和TNF-α的释放。

Hypaconitine 6900-87-4

Hypaconitine 是从乌头属种分离到的高毒性的天然活性成分，广泛用于研究风湿病。

Geraniin 60976-49-0

Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的释放抑制剂，其IC50值为 43 μM。

Mesaconitine 2752-64-9

新乌头碱(Mesaconitine)是乌头属植物的主要活性成分，具有多种药学作用。

D-Trimannuronic acid 66754-13-0

D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物，可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

N-Formyl-Met-Leu-Phe 59880-97-6

N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制TNF-alpha的分泌。

Adalimumab 331731-18-1

Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。