化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN1590001 Bis-propargyl-PEG4 159428-42-9 Infection
Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的PROTAC linker,属于PEG类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。
YN1590003 Bis-propargyl-PEG2 126422-57-9 Infection
Bis-propargyl-PEG2 是一种PROTAC linker,属于PEG类,可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。
YN1590004 Bis-propargyl-PEG3 126422-58-0 Infection
Bis-propargyl-PEG3 是一种可以用于合成 PROTAC 的PROTAC linker,属于PEG类。Bis-propargyl-PEG3 可以用于合成具有抗疟原虫活性的 ZnDPA 复合物。
YN1590005 Bis-propargyl-PEG5 185378-83-0 Infection
Bis-propargyl-PEG5 是一种用于合成 PORTAC 的PROTAC linker,属于PEG类。Bis-propargyl-PEG5 可用于合成具有抗寨卡病毒的碳水化合物受体 (SCRs)。
YN1590007 Cycloaspeptide A 109171-13-3 Infection
Cycloaspeptide A 是从内生真菌Penicillium janczewskii中分离出来的,具有抗寄生虫活性。
YN1590010 TM2-115 1197196-47-6 Infection
TM2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶,导致疟原虫快速而不可逆的死亡。
YN1590014 3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxy... 29043-07-0 Infection
3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 是一种具有抗原生动物活性的黄酮类化合物。3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 抑制trypanosomabruceirhodesiense,IC50值为 21.3 μM (8.58 g/mL)。
YN1590018 Filixic acid ABA 38226-84-5 Infection
Filixic acid ABA 是一种杀软体动物剂,对B. peregrina成年蜗牛的LD50值为 8.40 ppm。Filixic acid ABA 在 15 ppm 时显示出B. peregrina的 100% 死亡率。
YN1590020 Hexahydrofarnesyl acetone 502-69-2 Infection
Hexahydrofarnesyl acetone (6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone) 是从Impatiens parviflora中分离得到的倍半萜,是挥发油的主要成分。Hexahydrofarnesyl acetone 具有抗菌和抗炎活性,可用于缓解疼痛的研究。
YN1590022 3-Oxobetulin 7020-34-0 Infection
3-Oxobetulin 是一种抗真菌剂 (antifungal),对白腐真菌L. betulina和 褐腐真菌 L. sulphureus 都具有抗真菌活性。
YN1590023 Pyronaridine 74847-35-1 Infection
Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine 对P. falciparum和Echinococcus granulosus均具有抗感染活性。
YN1590032 Hispolon 173933-40-9 Infection
Hispolon 是一种多酚,可从桑黄 (Phellinus linteus) 中分离得到。Hispolon 具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、肝保护活性、抗糖尿病和抗炎活性。
YN1590033 TbPTR1 inhibitor 2 17557-67-4 Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种PTR1酶抑制剂,对于TbPTR1 和LmPTR1 的 IC50分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对T. brucei具有抗寄生虫活性 (IC50: 34.2 μM)。
YN1590036 ecMetAP-IN-1 7471-12-7 Infection
ecMetAP-IN-1 (compound 17) 是一种有效的ecMetAP抑制剂,IC50值为 2.086 µM。