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产品中心
ULK

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN13018 MRT67307 1190378-57-4

    MRT67307 是IKKε和TBK-1的双抑制剂,IC50分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制ULK1和ULK2,IC50分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

  • YN115570 GW406108X 1644443-92-4

    GW406108X 是特异性的Kif15 (Kinesin-12)抑制剂,IC50为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制ULK1,pIC50为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。

  • YN16966 SBI-0206965 1884220-36-3

    SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性,IC50值分别为 108 nM 和 711 nM。

  • YN100006A MRT68921 dihydrochloride 2080306-21-2

    MRT68921 dihydrochloride 是ULK1和ULK2有效的抑制剂,IC50值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。

  • YN124729 BL-918 2101517-69-3

    BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂,EC50为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

  • YN101923B LYN-1604 dihydrochloride 2310109-38-5

    LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂,EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

  • YN124729A (Rac)-BL-918 2435589-07-2

    (Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是ULK1的有效激活剂,可诱导细胞保护性自噬,用于帕金森病的研究。

  • YN114490 ULK-101 2443816-45-1

    ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1抑制剂,其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的IC50值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬,使癌细胞对营养胁迫敏感。

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