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PPAR

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  • YN290005 Mifobate 76541-72-5 PPAR

    Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的PPARγ拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗...

  • YN290036 Imiglitazar 250601-04-8 PPAR

    Imiglitazar (TAK559)是有效地人类PPARα和PPARγ1双重激动剂,EC50值分为67 和31 nM。

  • YN290037 GSK376501A 1010412-80-2 PPAR

    GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。

  • YN290060 Lanifibranor 927961-18-0 PPAR

    Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂,对人类PPARα,PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。

  • YN290071 BMS-687453 1000998-59-3 PPAR

    BMS-687453 是一种有效的,选择性的PPARα激动剂,对人PPARα的EC50和IC50分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50和IC50值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

  • YN290078 Pparδ agonist 1 1902161-12-9 PPAR

    Pparδ agonist 1 是PPAR-δ的激动剂,EC50值为 5.06 nM,可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病,例如:线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

  • YN290098 KD-3010 934760-92-6 PPAR

    KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性PPARδ激动剂。

  • YN290133 Pparδ agonist 942594-93-6 PPAR

    PPARδ agonist是PPARδ的激动剂,来自专利US20180071304, 化合物实例10。

  • YN290143 NXT629 1454925-59-7 PPAR

    NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的PPAR-α拮抗剂,对人 PPARα 的IC50值为 77 nM,对其选择性高于对其他核激素受体,比如 PPARδ,PPARγ,Erβ,GR 和 TRβ,IC50值分别为 6.0,15,15.2,32.5 和 >100 μM。NXT629 具有...

  • YN290148 MA-0204 2095128-17-7 PPAR

    MA-0204 是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的EC50分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。

  • YN290158 Leriglitazone 146062-44-4 PPAR

    Leriglitazone (Hydroxypioglitazone),吡格列酮的代谢产物。_x000D_ Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是PPARγ激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。_x000D_ Leriglitazone(Hyd...

  • YN290187 GSK0660 1014691-61-2 PPAR

    GSK0660是有效的PPARβ和PPARδ拮抗剂,IC50均为155 nM。

  • YN290241 iRucaparib-AP6 2410557-00-3 PPAR

    iRucaparib-AP6 是高效且特异的PARP1降解剂,基于 Rucaparib (PROTAC 的方法)。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂,可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。

  • YN290243 T0070907 313516-66-4 PPAR

    T0070907是有效的PPARγ拮抗剂,Ki值为1 nM。

  • YN290254 Ciprofibrate impurity A 1474058-89-3 PPAR

    Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。

  • YN290297 GW7647 265129-71-3 PPAR

    GW7647 是一种有效的PPARα激动剂,对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

  • YN290301 GW0742 317318-84-6 PPAR

    GW0742 是一种有效的PPARβ和PPARδ激动剂,在蛋白质结合实验中,对人PPARδ的IC50值为 1 nM;同时对人PPARδ,PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 1 nM,1.1 μM 和 2 μM。

  • YN290311 Aleglitazar 475479-34-6 PPAR

    Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的PPARα/γ双重激动剂,对人 PPARα 和 PPARγ 作用的IC50分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

  • YN290313 Inolitazone 223132-37-4 PPAR

    Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂,EC50为rosiglitazone的五十分之一,对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。

  • YN290314 Inolitazone dihydrochloride 223132-38-5 PPAR

    Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的PPARγ激动剂,活性依赖于 PPARγ,抑制生长,IC50为 0.8 nM。

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