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GW7647 是一种有效的PPARα激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的PPARγ拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗...

Imiglitazar (TAK559)是有效地人类PPARα和PPARγ1双重激动剂，EC50值分为67 和31 nM。

KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性PPARδ激动剂。

Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。

BMS-687453 是一种有效的，选择性的PPARα激动剂，对人PPARα的EC50和IC50分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50和IC50值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

Pparδ agonist 1 是PPAR-δ的激动剂，EC50值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。

iRucaparib-AP6 是高效且特异的PARP1降解剂，基于 Rucaparib (PROTAC 的方法)。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。

Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。

T0070907是有效的PPARγ拮抗剂，Ki值为1 nM。

GW0742 是一种有效的PPARβ和PPARδ激动剂，在蛋白质结合实验中，对人PPARδ的IC50值为 1 nM；同时对人PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的PPARα/γ双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的IC50分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的PPARγ激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC50为 0.8 nM。

Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。

Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的PPAR泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。

Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，常用于 2 型糖尿病的研究。

GW 6471 是一种有效的PPARα拮抗剂。

GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂，pIC50为 6.6。

GW1929是有效的PPAR-γ激动剂，对人PPAR-γ的pKi为8.84。对人和鼠的pEC50分别为8.56 和 8.27。