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产品中心
PPAR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN15027 5-Aminosalicylic Acid 89-57-6

    5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB。

  • YN19522A Seladelpar sodium salt CAS No.

    Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的PPARδ激动剂,EC50值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。

  • YN107542 Oleoylethanolamide 111-58-0

    Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性PPAR-α激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

  • YNB0963 Cloxiquine 130-16-5

    Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。

  • YN14649 Retinoic acid 302-79-4

    Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的IC50为14 nM。 Retinoic acid与PPARβ/δ结合的Kd值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受...

  • YNB2163 Astaxanthin 472-61-7

    Astaxanthin,一种红色的膳食类胡萝卜素,可从雨生红球藻 (Haematococcus pluvialis) 等多种海洋生物中提取得到,是过氧化物酶体增殖物活化受体γ (PPARγ) 的调节剂,是具有抗增殖、神经保护作用和抗炎活性的有效抗氧化剂,有用于多种疾病,如癌症和心...

  • YNN0019 Daidzein 486-66-8

    Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作PPAR激活剂。

  • YNN2118 Bilobetin 521-32-4

    Bilobetin 是一种Ginkgo biloba活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物...

  • YNN0163 Magnolol 528-43-8

    Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素,为RXRα和PPARγ的双重激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。

  • YNB0287 Clofibrate 637-07-0

    Clofibrate 是PPAR的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。

  • YNB1415 Clofibric acid 882-09-7

    Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是PPARα的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。

  • YNN2341 Palmitelaidic Acid 10030-73-6

    Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

  • YNN0783 Eupatilin 22368-21-4

    Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物,是PPARα的激动剂,具有抗凋亡,抗氧化及抗炎等功效。

  • YN16578 GW9662 22978-25-2

    GW9662是有效,选择性的PPARγ拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

  • YNB0258 Gemfibrozil 25812-30-0

    Gemfibrozil 是一种PPAR-α激活剂,为一种降脂药;Gemfibrozil 同时是P450的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的Ki值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。

  • YNN0292 Oleuropein 32619-42-4

    Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的,可通过直接抑制PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及Bax和Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

  • YNN0625A Alpinetin 36052-37-6

    Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物,能够活化PPAR-γ,具有抗炎活性。

  • YNB0637 Bezafibrate 41859-67-0

    Bezafibrate 是PPAR的激动剂,对人和鼠PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。

  • YNB0760 Fenofibric acid 42017-89-0

    Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为PPAR激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制COX-2的活性,IC50值为 48 nM。

  • YN17356 Fenofibrate 49562-28-9

    Fenofibrate 是一种选择性的PPARα激动剂,EC50为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对CYP2C19,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μM。

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