YN290005 Mifobate 76541-72-5 PPAR

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的PPARγ拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗...

YN290036 Imiglitazar 250601-04-8 PPAR

Imiglitazar (TAK559)是有效地人类PPARα和PPARγ1双重激动剂，EC50值分为67 和31 nM。

YN290037 GSK376501A 1010412-80-2 PPAR

GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。

YN290060 Lanifibranor 927961-18-0 PPAR

Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。

YN290071 BMS-687453 1000998-59-3 PPAR

BMS-687453 是一种有效的，选择性的PPARα激动剂，对人PPARα的EC50和IC50分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50和IC50值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

YN290078 Pparδ agonist 1 1902161-12-9 PPAR

Pparδ agonist 1 是PPAR-δ的激动剂，EC50值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

YN290098 KD-3010 934760-92-6 PPAR

KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性PPARδ激动剂。

YN290133 Pparδ agonist 942594-93-6 PPAR

PPARδ agonist是PPARδ的激动剂，来自专利US20180071304， 化合物实例10。

YN290143 NXT629 1454925-59-7 PPAR

NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的PPAR-α拮抗剂，对人 PPARα 的IC50值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC50值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有...

YN290148 MA-0204 2095128-17-7 PPAR

MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的EC50分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。

YN290158 Leriglitazone 146062-44-4 PPAR

Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。_x000D_ Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是PPARγ激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。_x000D_ Leriglitazone（Hyd...

YN290187 GSK0660 1014691-61-2 PPAR

GSK0660是有效的PPARβ和PPARδ拮抗剂，IC50均为155 nM。

YN290241 iRucaparib-AP6 2410557-00-3 PPAR

iRucaparib-AP6 是高效且特异的PARP1降解剂，基于 Rucaparib (PROTAC 的方法)。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。

YN290243 T0070907 313516-66-4 PPAR

T0070907是有效的PPARγ拮抗剂，Ki值为1 nM。

YN290254 Ciprofibrate impurity A 1474058-89-3 PPAR

Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。

YN290297 GW7647 265129-71-3 PPAR

GW7647 是一种有效的PPARα激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

YN290301 GW0742 317318-84-6 PPAR

GW0742 是一种有效的PPARβ和PPARδ激动剂，在蛋白质结合实验中，对人PPARδ的IC50值为 1 nM；同时对人PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

YN290311 Aleglitazar 475479-34-6 PPAR

Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的PPARα/γ双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的IC50分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

YN290313 Inolitazone 223132-37-4 PPAR

Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。

YN290314 Inolitazone dihydrochloride 223132-38-5 PPAR

Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的PPARγ激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC50为 0.8 nM。