ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > Protein Tyrosine Kinase/RTK > PKA
产品中心
PKA

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN440018 Rp-cAMPS triethylammonium... 151837-09-1 PKA

    Rp-cAMPS triethylammonium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的PKA I和PKA II活化 (Ki分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。

  • YN440019 Rp-cAMPS 73208-40-9 PKA

    Rp-cAMPS,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的PKA I和PKA II活化 (Ki分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。

  • YN440020 Rp-cAMPS sodium salt 142439-94-9 PKA

    Rp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的PKA I和PKA II活化 (Ki分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。

  • YN440146 Jaspamycin 22242-96-2 PKA

    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的PKA激活剂,在Trypanosoma brucei中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50和Kd值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

  • YN440195 Rp-8-CPT-cAMPS sodium 221905-35-7 PKA

    Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的PKA I和PKA II活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

  • YN440196 Rp-8-CPT-cAMPS 129735-01-9 PKA

    Rp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的PKA I和PKA II活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

  • YN440197 Sp-8-CPT-cAMPS 129693-13-6 PKA

    Sp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性蛋白激酶 APKA I和PKA II的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

  • YN440204 8-Bromo-cAMP sodium salt 76939-46-3 PKA

    8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。

  • YN440355 H-89 127243-85-0 PKA

    H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性protein kinase A抑制剂,IC50值为 48 nM,对 PKG,PKC,Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。

  • YN440356 H-89 dihydrochloride 130964-39-5 PKA

    H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂,IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。

  • YN440388 CCG215022 1813527-81-9 PKA

    CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,作用于GRK2,GRK5和GRK1,IC50分别为 0.15±0.07 μM,0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。

  • YN440419 Metadoxine 74536-44-0 PKA

    Metadoxine 可通过阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白(PKA-CREB)通路来阻断脂肪细胞的分化。

  • YN440426 Warangalone 4449-55-2 PKA

    Warangalone 是抗疟疾化合物,能够抑制3D7(氯喹敏感) 和K1(氯喹耐药) 寄生虫的生长,IC50值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK),其IC50值为 3.5 μM。

  • YN440428 Bilobetin 521-32-4 PKA

    Bilobetin 是一种Ginkgo biloba活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物...

  • YN440432 PKI(5-24) 99534-03-9 PKA

    PKI(5-24) 是一种强效、竞争性、合成的PKA(cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂,Ki为 2.3 nM。PKI(5-24) 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。

  • YN440433 Kemptide 65189-71-1 PKA

    Kemptide是一种合成的七肽,作为cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 的特异性底物。

  • YN440436 PKA Inhibitor Fragment (6... 121932-06-7 PKA

    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA)的抑制剂,Ki值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。

  • YN440437 PKI 14-22 amide,myristoylat... 201422-03-9 PKA

    PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性PKA抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。

  • YN440439 CREBtide 149155-45-3 PKA

    CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽,作为一种PKA底物。

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved. 备案号:粤ICP备2021013238号-1
0.354909s