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CXCR

化学结构

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靶点

  • YN321182 Elubrixin tosylate 960495-43-6 CXCR

    Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效,选择性,竞争性,可逆和具有口服活性的CXCR2拮抗剂和IL-8受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50为 310.5 nM)。Elubrixin t...

  • YN320003 SCH 563705 473728-58-4 CXCR

    SCH 563705 是一种有效的,可口服的CXCR2和CXCR1拮抗剂,IC50值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki值分别为 1 nM 和 3 nM。

  • YN320013 SCH 546738 906805-42-3 CXCR

    SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性CXCR3拮抗剂,结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。

  • YN320048 Plerixafor 110078-46-1 CXCR

    Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。

  • YN320097 CXCR2-IN-1 1873376-49-8 CXCR

    CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。

  • YN320142 Nicotinamide N-oxide 1986-81-8 CXCR

    Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

  • YN320148 IT1t dihydrochloride 1092776-63-0 CXCR

    IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。

  • YN320210 Navarixin 473727-83-2 CXCR

    Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的,具有口服活性的变构的CXCR1和CXCR2拮抗剂,对猕猴CXCR1的Kd值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴CXCR2的Kd值分别为 0.20 nM,0.20 nM 和 0.08 nM。

  • YN320224 MSX-127 6616-56-4 CXCR

    MSX-127 是一种CXCR4拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。

  • YN320226 MSX-130 4051-59-6 CXCR

    MSX-130 是一种CXCR4拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。

  • YN320349 CXCR7 modulator 1 2231812-31-8 CXCR

    CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7类肽调节剂,其Ki值为 9 nM。

  • YN320420 VUF11207 fumarate 1785665-61-3 CXCR

    VUF11207 fumarate (Compound 29) 是一种CXCR7激动剂和高效CXCR7(pKi为 8.1) 配体,可诱导CXCR7的β-arrestin2募集 (pEC50为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50为 7.9)。

  • YN320429 PS372424 914291-61-5 CXCR

    PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人CXCR3激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 可抑制 T 细胞迁移。

  • YN320430 PS372424 hydrochloride 1596362-29-6 CXCR

    PS372424 hydrochloride,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人CXCR3激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。

  • YN320445 NUCC-390 1060524-97-1 CXCR

    NUCC-390 是新型的选择性小分子CXCR4 receptor受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。

  • YN320459 LIT-927 2172879-52-4 CXCR

    LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趋化因子12(CXCL12)的中性配体,具有抗炎作用,对 CXCL12 结合到其受体 CXCR4 的Ki值为 267 nM。

  • YN320479 USL311 1373268-67-7 CXCR

    USL311 是一种选择性的CXCR4拮抗剂,具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4结合。

  • YN320523 SX-682 1648843-04-2 CXCR

    SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

  • YN320602 LY2510924 1088715-84-7 CXCR

    LY2510924是有效,选择性的CXCR4拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。

  • YN320609 Antileukinate 138559-60-1 CXCR

    Antileukinate 是一种六肽,是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。

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