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CXCR

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN111793A NUCC-390 dihydrochloride CAS No.

    NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子CXCR4 receptor受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中,有助于神经退行性变...

  • YN15478 WZ811 55778-02-4

    WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的CXCR4激动剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。

  • YN10046 Plerixafor 110078-46-1

    Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。

  • YNN0011 Baohuoside I 113558-15-9

    Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为CXCR4的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。

  • YN50912 Plerixafor octahydrochloride 155148-31-5

    Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。

  • YN16711 SB225002 182498-32-4

    SB225002 是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂,抑制125I-IL-8 和 CXCR2 结合的IC50为 22 nM。

  • YN15971 AMD 3465 hexahydrobromide 185991-07-5

    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的CXCR4拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647与CXCR4的结合,IC50值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制X4 HIV...

  • YN50688 SB-265610 211096-49-0

    SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构CXCR2拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 nM 和 70 nM。

  • YN13406 TAK-779 229005-80-5

    TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类CCR5和CXCR3拮抗剂,对CCR5的Ki值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50和EC90值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。

  • YN15251 Reparixin 266359-83-5

    Reparixin是趋化因子受体CXCR1和CXCR2激活的非竞争性变构抑制剂,IC50分别为1 和 100 nM。

  • YN15252 Reparixin L-lysine salt 266359-93-7

    Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化的变构抑制剂。

  • YN15319 AMG 487 473719-41-4

    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂,抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的IC50值分别为 8.0 和 8.2 nM。

  • YN10198 Navarixin 473727-83-2

    Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的,具有口服活性的变构的CXCR1和CXCR2拮抗剂,对猕猴CXCR1的Kd值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴CXCR2的Kd值分别为 0.20 nM,0.20 nM 和 0.08 nM。

  • YN10011 SCH 563705 473728-58-4

    SCH 563705 是一种有效的,可口服的CXCR2和CXCR1拮抗剂,IC50值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki值分别为 1 nM 和 3 nM。

  • YNP0171 Motixafortide 664334-36-5

    Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1 nM。

  • YN15320 NBI-74330 855527-92-3

    NBI-74330 是一种有效的CXCR3拮抗剂,能够抑制 (125I)CXCL10 和 (125I)CXCL11 的特异性结合,Ki值分别为 1.5 和 3.2 nM。

  • YN19855 AZD-5069 878385-84-3

    AZD-5069 是有效的CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症的研究。

  • YN13696 MSX-122 897657-95-3

    MSX-122 是一种可口服的CXCR4的部分拮抗剂,抑制CXCR4/CXCL12相互作用,IC50值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

  • YN10017 SCH 546738 906805-42-3

    SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性CXCR3拮抗剂,结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。

  • YN13848 AZD8797 911715-90-7

    AZD8797 是非竞争性、可口服的人CX3CR1变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki分别为 3.9 和 2800 nM。

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