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Syk

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN131341 Syk-IN-4 CAS No.

    Syk-IN-4 是一种有效的,具有口服活性的选择性SYK抑制剂,IC50为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。

  • YN13518 Piceatannol 10083-24-6

    Piceatannol是蛋白质酪氨酸激酶Syk的选择性抑制剂,它能够抑制ICa,L, Ito, IKr,Ca2+转移和除了IK1的Na+-Ca2+交换。

  • YN16420 R112 575474-82-7

    R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂, Ki值为6 nM. R112抑制Syk激酶活性, IC50值为226 nM。

  • YN14985 BAY 61-3606 dihydrochloride 648903-57-5

    BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性Syk抑制剂,Ki为 7.5 nM,IC50为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 ...

  • YN112390A Syk Inhibitor II 726695-51-8

    Syk Inhibitor II 是一种有效的,高选择性和 ATP 竞争性Syk抑制剂,IC50为 41 nM。Syk Inhibitor II 抑制 RBL 细胞释放5-HT,IC50为 460 nM。Syk Inhibitor II 对其他激酶的作用较小,并具有抗过敏作用。

  • YN11108 R406 free base 841290-80-0

    R406 free base 是Syk抑制剂,IC50为41 nM,对Lyn活性较弱。

  • YN12067 R406 841290-81-1

    R406 是一种ATP竞争性的Syk抑制剂,Ki为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM。

  • YN13038A Fostamatinib 901119-35-5

    Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。

  • YN13038B Fostamatinib disodium hexahyd... 914295-16-2

    Fostamatinib disodium hexahydrate (R788 disodium hexahydrate) 是R406的原药,为Syk抑制剂,IC50为41 nM。

  • YN13038 Fostamatinib Disodium 1025687-58-4

    Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代谢物R406的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。

  • YN12974 PRT-060318 1194961-19-7

    PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50值为4 nM。

  • YN15999 Cerdulatinib 1198300-79-6

    Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性Tyk2抑制剂,IC50为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是JAK和SYK的双抑制剂,抑制JAK1,2,3 和SYK的IC50分别为12,6,8 和 32。

  • YN15968 Entospletinib 1229208-44-9

    Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服,选择性的Syk抑制剂,IC50值为 7.7 nM。

  • YN15999A Cerdulatinib hydrochloride 1369761-01-2

    Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性,具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的SYK和JAK的双重抑制剂,抑制SYK和Tyk2、JAK1、2、3的IC50值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可...

  • YN15323 PRT062607 Hydrochloride 1370261-97-4

    PRT062607 Hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是一种有效的纯化的Syk抑制剂,IC50为 1-2 nM。

  • YN16902 RO9021 1446790-62-0

    RO9021 是一种可口服的,ATP 竞争性的SYK抑制剂,IC50值为 5.6 nM。

  • YN109091 Lanraplenib 1800046-95-0

    Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服SYK抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于研究炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

  • YN109091B Lanraplenib succinate 1800047-00-0

    Lanraplenib succinate (GS-9876 succinate) 是一种高度选择性的口服SYK抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于研究炎症性疾病。Lanraplenib succinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

  • YN100867A TAK-659 hydrochloride 1952251-28-3

    TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的SYK/FLT3双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞,具有研究慢性淋巴细胞白血病 (C...

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