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产品中心
Src

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN440299 1-Naphthyl PP1 221243-82-9 Src

    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的src家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。

  • YN440300 1-Naphthyl PP1 hydrochlorid... 956025-47-1 Src

    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的src家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。

  • YN440301 1-NM-PP1 221244-14-0 Src

    1-NM-PP1,细胞渗透性 PP1 类似物,是一种有效的Src家族激酶抑制剂,对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

  • YN440002 WEHI-345 analog 1354825-62-9 Src

    WEHI-345 analog 是一种Src抑制剂。

  • YN440026 Src Inhibitor 1 179248-59-0 Src

    Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。

  • YN440067 Saracatinib 379231-04-6 Src

    Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的Src抑制剂,抑制c-Src,Lck,c-YES,Lyn,Fyn,Fgr和Blk的IC50值为 2.7-11 nM,对其他酪氨酸激酶具有选择性。

  • YN440083 Tirbanibulin 897016-82-9 Src

    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类Src抑制剂,靶向 Src 的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株 GI50为 9-60 nM。

  • YN440084 Tirbanibulin dihydrochloride 1038395-65-1 Src

    Tirbanibulin (dihydrochloride) (KX2-391 (dihydrochloride)) 是Src的抑制剂,在肿瘤细胞中,GI50值为 9-60 nM。

  • YN440085 Tirbanibulin Mesylate 1080645-95-9 Src

    Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的Src抑制剂,在肿瘤细胞中,GI50值为 9-60 nM。

  • YN440106 Lck inhibitor 2 944795-06-6 Src

    Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对Lck,Btk,Lyn,Btk和Txk的IC50分别为13nM,9nM,3nM,26nM和2nM。

  • YN440107 Osteogenic Growth Peptide (... 105250-85-9 Src

    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide ...

  • YN440111 RK-24466 213743-31-8 Src

    RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的Lck抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50值分别为小于1 和2 nM。

  • YN440113 KB SRC 4 1380088-03-8 Src

    KB SRC 4 是一种有效的,高度选择性的c-Src抑制剂,Ki和Kd值分别为 44 nM 和 86 nM,在浓度高达 125 μM 时,对 c-Abl 也无作用;KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

  • YN440136 A-770041 869748-10-7 Src

    A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。

  • YN440148 eCF506 1914078-41-3 Src

    eCF506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶Src的抑制剂,IC50值小于0.5 nM。

  • YN440163 TL02-59 1315330-17-6 Src

    TL02-59 是一种具有口服活性,选择性的 Src-家族激酶Fgr抑制剂,IC50为 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶Lyn和Hck,IC50分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。

  • YN440193 Lck Inhibitor 847950-09-8 Src

    Lck Inhibitor是新型的Lck抑制剂,IC50为7 nM。

  • YN440203 WH-4-023 837422-57-8 Src

    WH-4-023 是一种有效的选择性的Lck/Src抑制剂,IC50分别为 2 nM/6 nM,对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

  • YN440216 Hck-IN-1 1473404-51-1 Src

    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性Hck抑制剂,对 Nef:Hck 复合物和 Hck 的IC50分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的HIV-1 Nef拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-...

  • YN440242 Src Inhibitor 3 2380027-49-4 Src

    Src Inhibitor 3 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶(CSK),在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50值分别为低于 3 nM 和 4 nM。Src Inhibitor 3 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。

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