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产品中心
Discoidin Domain Receptor

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN135401 VU6015929 CAS No.

    VU6015929 是一种有效的,选择性的,口服活性的DDR1/2抑制剂,IC50分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的DDR1激活和 IV 型胶原蛋白的产生。

  • YN16961 Sitravatinib 1123837-84-2

    Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl,MER,VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1,KIT,FLT3,DDR2,DDR1,TRKA,和 TRKB,IC50分别为 1.5 nM,2 nM,2 nM,5 nM,6 n...

  • YN15514 Merestinib 1206799-15-6

    Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC5...

  • YN15514A Merestinib dihydrochloride 1206801-37-7

    Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERT...

  • YNU00444 DDR1-IN-2 1429617-90-2

    DDR1-IN-2 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50of 203 nM。

  • YN13979 DDR1-IN-1 1449685-96-4

    DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为105 nM,而对DDR2的IC5050为413 nM。

  • YNW018931 DDR Inhibitor 1644069-80-6

    DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂,对 DDR2 的IC50值为 3.3 nM,在浓度为 1.5 nM 时,对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

  • YN114169 WRG-28 1913291-02-7

    WRG-28 是选择性,细胞外作用的DDR2变构抑制剂,IC50为 230 nM。WRG-28 通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。WRG-28 通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,并抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。

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