化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN380118 Sitravatinib 1123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl,MER,VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1,KIT,FLT3,DDR2,DDR1,TRKA,和 TRKB,IC50分别为 1.5 nM,2 nM,2 nM,5 nM,6 n...
YN440331 Merestinib 1206799-15-6
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC5...
YN440332 Merestinib dihydrochloride 1206801-37-7
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERT...
YN440449 DDR1-IN-2 1429617-90-2
DDR1-IN-2 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50of 203 nM。
YN440303 DDR1-IN-1 1449685-96-4
DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为105 nM,而对DDR2的IC5050为413 nM。
YN440451 DDR Inhibitor 1644069-80-6
DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂,对 DDR2 的IC50值为 3.3 nM,在浓度为 1.5 nM 时,对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
WRG-28 是选择性,细胞外作用的DDR2变构抑制剂,IC50为 230 nM。WRG-28 通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。WRG-28 通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,并抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。