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Akt

化学结构

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产品名称

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靶点

  • YN13254A A-674563 hydrochloride CAS No.

    A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效Akt1抑制剂,其Ki值为 11 nM。

  • YNN0284 Esculetin 305-01-1

    Esculetin 是一种主要从水曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制PI3K/Akt途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。

  • YNN0728 α-Linolenic acid 463-40-1

    α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节PI3K/Akt信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。

  • YN119751 Hematein 475-25-2

    Hematein 是苏木精的氧化产物,可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II抑制剂,IC50为 0.74 μM。Hematein 抑制Akt/PKB Ser129磷酸化,Wnt/TCF途径并增加肺癌细胞的凋亡。

  • YNN6935 Sennidin B 517-44-2

    Sennidin B可从Cassia angustifolia分离得到,是Sennidin A 的异构体,活性比Sennidin A 低。Sennidin A,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其IC50值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖...

  • YN13425 Deguelin 522-17-8

    Deguelin是一种天然存在的类胡萝卜素,是一种有效的PI3K/AKT抑制剂。

  • YNN6936 Sennidin A 641-12-3

    Sennidin A 可从Cassia angustifolia分离得到,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其IC50值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

  • YNN0107 Cyclovirobuxine D 860-79-7

    Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨Buxus microphylla的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱Akt和mTOR的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡apoptosis抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxi...

  • YN126307 Urolithin B 1139-83-9

    Urolithin B 是 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一,具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制NF-κB活性。Urolithin B 抑制JNK、ERK和Akt的磷酸化,增强AMPK的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌...

  • YN113204 N-Oleoyl glycine 2601-90-3

    N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸,在 3T3-L1 脂肪细胞中,能够通过激活CB1受体和Akt信号通路来刺激脂肪形成。

  • YNN0103 Sophocarpine 6483-15-4

    Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活PI...

  • YNN0427 Phellodendrine 6873-13-8

    Phellodendrine 是一种异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。Phellodendrine 通过调节AKT/NF-κB途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。Phellodendrine 具有良好的抗氧化,抗炎作用。

  • YNN1412 1,3-Dicaffeoylquinic acid 19870-46-3

    1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化活性和自由基清除活性。

  • YNN2217 Rotundic acid 20137-37-5

    Rotundic acid 是一种从圆形肠球菌 (I. rotunda) 中获得的三萜类化合物,可通过AKT/mTOR和MAPK途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。

  • YN13065 Isobavachalcone 20784-50-3

    Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂,是一种Akt信号通路的有效抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡 (以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长),具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

  • YNN2255 Crebanine 25127-29-1

    Crebanine 是来自于Stephania venosa的一种生物碱,可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。

  • YNN0751 Scutellarin 27740-01-8

    Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调STAT3/Girdin/Akt信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的MAPK/NF-κB信号通路。Scutellarin 具有抗HIV-1IIIB,HIV-1(74V)和HIV-1KM018的活...

  • YN16666 3CAI 28755-03-5

    3CAI 是一种有效的特异性AKT1和AKT2抑制剂。

  • YNN0004 Oridonin 28957-04-2

    Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens中得到的二萜,为AKT抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。

  • YNN0371 Pachymic acid 29070-92-6

    Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制Akt和ERK信号传导途径。

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