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GSK-3

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靶点

  • YN420126 (R)-BRD3731 2056262-08-7 GSK-3

    (R)-BRD3731 是一种GSK3的抑制剂,对GSK3β和GSK3α的IC50值分别为 1.05 和 6.7 μM。详细信息请参考专利文献 US20160375006A1 中的化合物 273。

  • YN420280 1-Azakenpaullone 676596-65-9 GSK-3

    1-Azakenpaullone (1-Akp) 是具有高度选择性的、ATP 竞争性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂,其IC50值为 18 nM。

  • YN420323 2B-(SP) 186901-17-7 GSK-3

    2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 亚型磷酸化。

  • YN420004 R547 741713-40-6 GSK-3

    R547 是一种高效、选择性的,口服有效的 ATP 竞争性的CDK抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

  • YN420006 CP21R7 125314-13-8 GSK-3

    CP21R7 是一种有效的GSK-3β抑制剂,IC50值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制PKCα,IC50值为 1900 nM。

  • YN420029 CHIR-99021 252917-06-9 GSK-3

    CHIR-99021 (CT99021) 是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂,IC50为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 对GSK-3的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 还是一种有效的Wnt/β-catenin信号通路激活剂。CH...

  • YN420030 CHIR-99021 monohydrochlori... 1797989-42-4 GSK-3

    CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) 是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂,IC50为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 monohydrochloride 对GSK-3的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-9...

  • YN420031 CHIR-99021 trihydrochlorid... 1782235-14-6 GSK-3

    CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂,IC50为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对GSK-3的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-9902...

  • YN420043 K00546 443798-47-8 GSK-3

    K00546 是一种有效的CDK1和CDK2抑制剂,对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin A的IC50分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和CLK3抑制剂,IC50分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

  • YN420050 AR-A014418 487021-52-3 GSK-3

    AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的GSK3β抑制剂,IC50值为 104 nM。

  • YN420052 GSK 3 Inhibitor IX 667463-62-9 GSK-3

    GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的,选择性的,可逆的,ATP 竞争性的GSK-3α/β和CDK1-cyclinB复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。

  • YN420053 TWS119 601514-19-6 GSK-3

    TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂,IC50值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。

  • YN420058 A 1070722 1384424-80-9 GSK-3

    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3(GSK-3)抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的Ki为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。

  • YN420062 Alsterpaullone 237430-03-4 GSK-3

    Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的CDK抑制剂,作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的IC50值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的GSK-3alpha/G...

  • YN420070 TDZD-8 327036-89-5 GSK-3

    TDZD-8 是GSK-3β的抑制剂,IC50为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50值均 >100 μM。

  • YN420074 BIP-135 941575-71-9 GSK-3

    BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的GSK-3抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。

  • YN420077 EHT 5372 1425945-60-3 GSK-3

    EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶(DYRK)的强效抑制剂,其IC50值分别为 0.22,0.28 nM。

  • YN420081 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 331467-03-9 GSK-3

    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β,CDK5/P25和CDK1/cyclin B抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50值分别为 9,20 和 25 nM。

  • YN420082 Indirubin-3'-monoxime-5-sulph... 331467-05-1 GSK-3

    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的CDK1,CDK5,GSK-3β抑制剂,对应的IC50值分别为 5 nM,7 nM,80 nM。

  • YN420083 Indirubin-5-sulfonate 244021-67-8 GSK-3

    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样...

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