YN321194 JD-5037 1392116-14-1 Cannabinoid Recept...

JD-5037 是CB1R有效拮抗剂，IC50值为 1.5 nM。

YN320005 Taranabant 701977-09-5 Cannabinoid Recept...

Taranabant 是一种有效的选择性的cannabinoid 1(CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，Ki为 0.13 nM。

YN320006 Taranabant racemate 701977-00-6 Cannabinoid Recept...

Taranabant racemate (MK-0364 racemate) 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂，来自专利 WO 2004048317 A1。

YN320007 Taranabant ((1R,2R)stereois... 701977-08-4 Cannabinoid Recept...

Taranabant (1R，2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性cannabinoid 1(CB1) 受体反向激动剂。

YN320049 Bay 59-3074 406205-74-1 Cannabinoid Recept...

Bay 59-3074 是一种选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂，其在CB1和CB2受体中的Ki值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 还具有镇痛作用。

YN320214 Ridaifen-B 886465-70-9 Cannabinoid Recept...

Ridaifen-B (RID-B) 是一种有效的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50值为 52.4 nM，是他莫西芬 (HY-13757A) 的衍生物。Ridaifen-B (RID-B) 是一种高亲和力，选择性，逆激动剂，作用于CB2受体 (Ki=43.7 nM)，是CB1受体 (Ki=300 nM) 选...

YN320375 Anandamide 94421-68-8 Cannabinoid Recept...

Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1和CB2) 且通过其他靶点 (如GPR18/GPR55) 起作用。

YN320382 Otenabant 686344-29-6 Cannabinoid Recept...

Otenabant 是一种有效的，选择性的cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

YN320408 Leelamine hydrochloride 16496-99-4 Cannabinoid Recept...

Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节...

YN320411 Pregnenolone monosulfate sodi... 1852-38-6 Cannabinoid Recept...

Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素CB1受体的信号传导特异性抑制剂，...

YN320428 Olorinab 1268881-20-4 Cannabinoid Recept...

Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型(CB2)强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2的EC50值为 6.2 nM。

YN320454 TM38837 1253641-65-4 Cannabinoid Recept...

TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型(CB1)受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。

YN320466 N-Oleoyl glycine 2601-90-3 Cannabinoid Recept...

N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活CB1受体和Akt信号通路来刺激脂肪形成。

YN320502 Tetrahydromagnolol 20601-85-8 Cannabinoid Recept...

Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素CB2受体激动剂，EC50为 170 nM，Ki为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的GPR5...

YN320503 CB1 antagonist 2 614726-85-1 Cannabinoid Recept...

CB1 antagonist 2 从专利 WO2016184310A1 中获得，caimabinoid 1 (CB1) 拮抗剂，化合物 3，在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。

YN320524 BAY 38-7271 212188-60-8 Cannabinoid Recept...

BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体CB1/CB2激动剂，对人重组 CB1和 CB2作用的Ki值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。

YN320639 A-836339 959746-77-1 Cannabinoid Recept...

A-836339是CB2受体选择性激动剂，对CB1受体作用基本无。

YN320644 CB1-IN-1 1429239-98-4 Cannabinoid Recept...

CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R, Ki值分别为0.3 nM 和 21 nM。

YN320662 EHP-101 1818428-24-8 Cannabinoid Recept...

EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的，特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂。EHP-101 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF通路。EHP-101 是半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效的抗炎活性。EHP-101 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的...

YN320715 Org 27569 868273-06-7 Cannabinoid Recept...

Org 27569 是有效的CB1 receptor别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。