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产品中心
Cannabinoid Receptor

化学结构

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产品名称

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靶点

  • YN321395 Pregnenolone 145-13-1

    Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护...

  • YN321736 Yangonin 500-62-9

    Yangonin 对人重组大麻素CB1受体具有高的亲和力,IC50和Ki分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

  • YN322097 Olivetol 500-66-3

    Olivetol 是一种天然多酚类化合物,存在于地衣中,或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体CB1和CB2,抑制CYP2C19和CYP2D6的活性,IC50值和 Ki值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。

  • YN321677 Pregnenolone monosulfate 1247-64-9

    Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻酚 (T...

  • YN320411 Pregnenolone monosulfate sodi... 1852-38-6

    Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素CB1受体的信号传导特异性抑制剂,...

  • YN320466 N-Oleoyl glycine 2601-90-3

    N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸,在 3T3-L1 脂肪细胞中,能够通过激活CB1受体和Akt信号通路来刺激脂肪形成。

  • YN321770 Voacamine 3371-85-5

    Voacamine 是从Voacanga Africana中分离出来的一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素CB1受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。

  • YN320375 Anandamide 94421-68-8

    Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂,不仅通过大麻素受体 (CB1和CB2) 且通过其他靶点 (如GPR18/GPR55) 起作用。

  • YN320716 WIN 55,212-2 Mesylate 131543-23-2

    WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki值分别为 62.3 和 3.3 nM。

  • YN250581 Rimonabant Hydrochloride 158681-13-1

    Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1(CB1)高效的、选择性的反向激动剂, Ki值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3(MMPL3)。

  • YN320985 6-Iodopravadoline 164178-33-0

    6-Iodopravadoline (AM630) 是一种选择性的CB2拮抗剂,Ki值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1受体的 165 倍。

  • YN320988 AM251 183232-66-8

    AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂,IC50为8 nM。AM251也是GPR55的激动剂,EC50为39 nM。

  • YN320735 SR144528 192703-06-3

    SR144528 是一个有效且选择性的CB2受体拮抗剂,其Ki值为 0.6 nM。

  • YN320914 (±)-Ibipinabant 362519-49-1

    (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。

  • YN320049 Bay 59-3074 406205-74-1

    Bay 59-3074 是一种选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂,其在CB1和CB2受体中的Ki值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 还具有镇痛作用。

  • YN320503 CB1 antagonist 2 614726-85-1

    CB1 antagonist 2 从专利 WO2016184310A1 中获得,caimabinoid 1 (CB1) 拮抗剂,化合物 3,在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。

  • YN320828 GW842166X 666260-75-9

    GW842166X是有效,选择性的cannabinoid receptor 2激活剂,IC50值为63 nM。

  • YN320382 Otenabant 686344-29-6

    Otenabant 是一种有效的,选择性的cannabinoid receptor CB1拮抗剂,Ki值为 0.7 nM,对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

  • YN320006 Taranabant racemate 701977-00-6

    Taranabant racemate (MK-0364 racemate) 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂,来自专利 WO 2004048317 A1。

  • YN320007 Taranabant ((1R,2R)stereois... 701977-08-4

    Taranabant (1R,2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性cannabinoid 1(CB1) 受体反向激动剂。

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