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VEGFR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN13302C CP-547632 TFA CAS No.

    CP-547632 TFA 是一种口服有效的,ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂,IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 TFA 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 TFA...

  • YNN0135 Tanshinone IIA 568-72-9

    Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

  • YN100349 SU4312 5812-07-7

    SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1,IC50分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R,IC50分别为 24.2,5.2,18.5,16.9 ...

  • YNB1305 Chloropyramine hydrochloride 6170-42-9

    Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制VEGFR-3和FAK的生化功能。

  • YN103002 SU5408 15966-93-5

    SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的,可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂,IC50值为 70 nM。

  • YNN3032 Xanthatin 26791-73-1

    Xanthatin 从Xanthium strumarium叶子中提取,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用...

  • YN136477 Pentagamavunon-1 27060-70-4

    Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2和VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制NF-κB的激活。

  • YN13718 Oglufanide 38101-59-6

    Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。

  • YN110066 (Z)-Guggulsterone 39025-23-5

    Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt信号传导轴来抑制血管生成。

  • YN116624 MAZ51 163655-37-6

    MAZ51 是VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR,IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止...

  • YN19326 SU1498 168835-82-3

    SU1498 (AG 1498) 是选择性的VEGFR2抑制剂;抑制Flk-1的IC50值为 700 nM。

  • YN119757 Tyrphostin AG1433 168835-90-3

    Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

  • YN15467A ZM323881 hydrochloride 193000-39-4

    ZM323881 hydrochloride 是有效,选择性的VEGFR2抑制剂,IC50值小于2 nM。

  • YN10374 Semaxinib 204005-46-9

    Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50为 1.23 μM。

  • YN15769 WHI-P180 211555-08-7

    WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂;抑制RET,KDR和EGFR的IC50值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。

  • YN12018 Vatalanib dihydrochloride 212141-51-0

    Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是VEGFR2/KDR的抑制剂,其IC50值为37nM。

  • YN10407 SU 5402 215543-92-3

    SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2,FGFR1和PDGFRβ,IC50分别为 20 nM,30 nM 和 510 nM。

  • YN10321 PD173074 219580-11-7

    PD173074 是有效的FGFR1抑制剂,IC50为 25 nM;也可抑制VEGFR2的活性,IC50值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

  • YN12038 Ki8751 228559-41-9

    Ki8751是有效地VEGFR2抑制剂,IC50值为0.9 nM。

  • YN13302 CP-547632 252003-65-9

    CP-547632 是一种口服有效的,ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂,IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

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