YN320900 Dexamethasone 50-02-2

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研...

YN330289 Aspirin 50-78-2

Aspirin是非选择性和不可逆的COX-1和COX-2抑制剂，IC50分别为5，210 μg/mL。

YN251002 Isoniazid 54-85-3

Isoniazid (INH) 是一种前药，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

YN330406 Salicylic acid 69-72-7

Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制COX-2活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

YN321383 Melatonin 73-31-4

Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性ATF-6抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-...

YN380028 Valproic acid 99-66-1

Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种HDAC抑制剂，IC50值为 0.5-2 mM，抑制HDAC1的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导HDAC2的降解。Valproic acid 激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproi...

YN370596 Sulfosuccinimidyl oleate sodi... CAS No.

Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的...

YN330354 Quercetin 117-39-5

Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的IC50分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

YN250590 Clioquinol 130-26-7

Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂，可用于腹泻和皮肤感染的研究。

YN380193 Deferoxamine mesylate 138-14-7

Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂，可将游离铁与稳定的复合物结合，防止其发生化学反应。

YN360752 Carbamazepine 298-46-4

Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂，IC50为 131 μM。

YN410088 Curcumin 458-37-7

Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血...

YN310294 Resveratrol 501-36-0

Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的SIRT1活化剂。...

YN372212 Kaempferol 520-18-3

Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

YN420283 Metformin 657-24-9

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

YN380029 Valproic acid sodium salt 1069-66-5

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC抑制剂，IC50值为 0.5-2 mM，抑制HDAC1的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导HDAC2的降解。Valproic acid sodium salt 激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖...

YN420251 Metformin hydrochloride 1115-70-4

Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

YN250591 Dexamethasone acetate 1177-87-3

Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是糖皮质素类甾体化合物，有抗炎和免疫抑制活性。Dexamethasone acetate 可用于眼部感染的研究。

YN280131 Liensinine 2586-96-1

Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从Nelumbo nuciferaGaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

YN280132 Liensinine Diperchlorate 5088-90-4

Liensinine Diperchlor​ate 是一种主要的异喹啉生物碱，从Nelumbo nuciferaGaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlor​ate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlor​ate 具有广泛的生物学活性...