YN450045 ALLO-2 1357350-60-7 Smo

ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50值为6 nM。

YN450067 SAG 912545-86-9 Smo

SAG 是一种有效的Smoothened (Smo)受体激动剂 (EC50=3 nM;Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

YN450068 SAG hydrochloride 2095432-58-7 Smo

SAG hydrochloride 是一种有效的Smoothened (Smo)受体激动剂 (EC50=3 nM;Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

YN450073 Taladegib 1258861-20-9 Smo

Taladegib (LY2940680) 是一种smoothened受体拮抗剂。

YN450079 PF-5274857 1373615-35-0 Smo

PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的Smo拮抗剂，IC50值为 5.8 nM，Ki值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

YN450083 BMS-833923 1059734-66-5 Smo

BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。

YN450093 Purmorphamine 483367-10-8 Smo

Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂，EC50为 1 μM。

YN450097 HhAntag 496794-70-8 Smo

HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的SMO拮抗剂。

YN450100 DY131 95167-41-2 Smo

DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的ERRγ和ERRβ激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制Smo信号传导。

YN450115 Glasdegib 1095173-27-5 Smo

Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的smoothened抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人SMO(181-787氨基酸位点)，IC50为 4 nM。

YN450117 Sonidegib diphosphate 1218778-77-8 Smo

Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效，选择性的Smo拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

YN450118 Sonidegib 956697-53-3 Smo

Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效，选择性的Smo拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

YN450119 Saridegib 1037210-93-7 Smo

Saridegib 是Smo的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

YN450124 LEQ506 1204975-42-7 Smo

LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂，在人类和小鼠中的IC50值分别为 2 和 4 nM。

YN450138 Halcinonide 3093-35-4 Smo

Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素，用于研究局部皮肤感染。