YN372252 5-Aminosalicylic Acid 89-57-6

5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB。

YN372560 G-5555 hydrochloride CAS No.

G-5555 hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7 nM。

YN290361 IPA-3 42521-82-4

IPA-3 是一种选择性的，ATP 非竞争的PAK1抑制剂，IC50值为 2.5 μM，对 PAKs 4-6 没有抑制作用。

YN320423 Fingolimod 162359-55-9

Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种pak1激活剂，免疫抑制剂。

YN320528 Fingolimod hydrochloride 162359-56-0

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 拮抗剂，在 K562 和 NK 细胞中的IC50为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种pak1激活剂。

YN270180 LCH-7749944 796888-12-5

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

YN270210 PF-3758309 898044-15-0

PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂 (Kd= 2.7 nM;Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

YN290351 FRAX486 1232030-35-1

FRAX486 是一种PAK抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK3 的IC50值分别为 14，33 和 39 nM。

YN290350 FRAX597 1286739-19-2

FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于PAK1，2和3，IC50分别为 8，13 和 19 nM。

YN290210 GNE 2861 1394121-05-1

GNE 2861 是PAK的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5，36和126 nM。

YN290458 FRAX1036 1432908-05-8

FRAX1036 是一种PAK抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的Ki值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。

YN371105 KPT-9274 1643913-93-2

KPT-9274是有口服活性的PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt)抑制剂，IC50值分别为小于 100 和 125 nM。

YN290459 G-5555 1648863-90-4

G-5555 是有效PAK1抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的Ki值分别为 3.7 nM 和 11 nM。

YN290011 NVS-PAK1-1 1783816-74-9

NVS-PAK1-1是有效，选择性的PAK1变构抑制剂，IC50值为5 nM。