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产品中心
PAK

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN15027 5-Aminosalicylic Acid 89-57-6

    5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB。

  • YN19635A G-5555 hydrochloride CAS No.

    G-5555 hydrochloride是有效,选择性的PAK1抑制剂,Ki值为3.7 nM。

  • YN15663 IPA-3 42521-82-4

    IPA-3 是一种选择性的,ATP 非竞争的PAK1抑制剂,IC50值为 2.5 μM,对 PAKs 4-6 没有抑制作用。

  • YN11063 Fingolimod 162359-55-9

    Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种pak1激活剂,免疫抑制剂。

  • YN12005 Fingolimod hydrochloride 162359-56-0

    Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 拮抗剂,在 K562 和 NK 细胞中的IC50为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种pak1激活剂。

  • YN125035 LCH-7749944 796888-12-5

    LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的PAK4抑制剂,IC50为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。

  • YN13007 PF-3758309 898044-15-0

    PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂 (Kd= 2.7 nM;Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

  • YN15542B FRAX486 1232030-35-1

    FRAX486 是一种PAK抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK3 的IC50值分别为 14,33 和 39 nM。

  • YN15542A FRAX597 1286739-19-2

    FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂,作用于PAK1,2和3,IC50分别为 8,13 和 19 nM。

  • YN12632 GNE 2861 1394121-05-1

    GNE 2861 是PAK的抑制剂,对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4,PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5,36和126 nM。

  • YN19538 FRAX1036 1432908-05-8

    FRAX1036 是一种PAK抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK4 的Ki值分别为 23.3 nM,72.4 nM 和 2.4 μM。

  • YN12793 KPT-9274 1643913-93-2

    KPT-9274是有口服活性的PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt)抑制剂,IC50值分别为小于 100 和 125 nM。

  • YN19635 G-5555 1648863-90-4

    G-5555 是有效PAK1抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的Ki值分别为 3.7 nM 和 11 nM。

  • YN100519 NVS-PAK1-1 1783816-74-9

    NVS-PAK1-1是有效,选择性的PAK1变构抑制剂,IC50值为5 nM。

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