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Itk

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN11092 BMS-509744 439575-02-7

    BMS-509744是有效、选择性的、ATP竞争性的Itk激酶抑制剂,IC50值为 19 nM。

  • YN108691 PF-06465469 1407966-77-1

    PF-06465469 是ITK的共价抑制剂,IC50值为 2 nM。

  • YN109078 Vecabrutinib 1510829-06-7

    Vecabrutinib (SNS-062) 是一种有效的,非共价的BTK和ITK抑制剂,Kd值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对ITK的IC50值为 24 nM。

  • YN12680 PRN694 1575818-46-0

    PRN694 是一种不可逆的,高效选择性的,有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶ITK、 静息淋巴细胞激酶RLK双重抑制剂,抑制 ITK、RLK 的IC50分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间,使效应细胞在体内外持久衰减。

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