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FGFR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN13302C CP-547632 TFA CAS No.

    CP-547632 TFA 是一种口服有效的,ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂,IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 TFA 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 TFA...

  • YNN0183 Formononetin 485-72-3

    Formononetin (Formononetol; Flavosil)提取自红三叶草,能剂量依赖的抑制DU-145/PC-3细胞增殖。

  • YNN0060 Ferulic acid 1135-24-6

    Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于FGFR1和FGFR2的IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。

  • YN101916 Heparan Sulfate 9050-30-0

    Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现,在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。

  • YNN0060A Ferulic acid sodium 24276-84-4

    Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于FGFR1和FGFR2的IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。

  • YN112345 PD-089828 179343-17-0

    PD-089828 是 ATP 竞争性FGFR-1、PDGFR-β和EGFR(IC50分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和c-Src酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制MAPK,IC50值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、...

  • YN101296 PD-166866 192705-79-6

    PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4 nM。

  • YN10407 SU 5402 215543-92-3

    SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2,FGFR1和PDGFRβ,IC50分别为 20 nM,30 nM 和 510 nM。

  • YN10321 PD173074 219580-11-7

    PD173074 是有效的FGFR1抑制剂,IC50为 25 nM;也可抑制VEGFR2的活性,IC50值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

  • YN13302 CP-547632 252003-65-9

    CP-547632 是一种口服有效的,ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂,IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

  • YN13302B CP-547632 hydrochloride 252003-71-7

    CP-547632 hydrochloride 是一种口服有效的,ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂,IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 hydrochloride 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP...

  • YN10517 Orantinib 252916-29-3

    Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对Flt-1,PDGFRβ和FGFR1的Ki值分别为 2.1 μM,8 nM 和 1.2 μM。

  • YN50905 Dovitinib 405169-16-6

    Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。

  • YN10981 Lenvatinib 417716-92-8

    Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体(PDGFR),干细胞因子受体(KIT),转染期间重排(RET),显示有效抗癌的活...

  • YN10208 Pazopanib 444731-52-6

    Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。

  • YN12009 Pazopanib Hydrochloride 635702-64-6

    Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。

  • YN50904 Nintedanib 656247-17-5

    Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

  • YN11106 Nintedanib esylate 656247-18-6

    Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β三重抑制剂,IC50值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

  • YN10207 Dovitinib lactate 692737-80-7

    Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。

  • YN101493 SUN11602 704869-38-5

    SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物,具有成纤维细胞生长因子活性。

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