YN440001 Rogaratinib 1443530-05-9 FGFR

Rogaratinib 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。

YN440004 Tyrosine kinase-IN-1 705946-27-6 FGFR

Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2 nM。

YN440014 H3B-6527 1702259-66-2 FGFR

H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价FGFR4抑制剂，IC50<1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3，IC50分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。

YN440015 Fisogatinib 1707289-21-1 FGFR

Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的FGFR4抑制剂，其IC50值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖FGFR4信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

YN440022 Futibatinib 1448169-71-8 FGFR

Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的FGFR抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的IC50分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC50相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; ...

YN440029 PD-166866 192705-79-6 FGFR

PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。

YN440034 SUN11602 704869-38-5 FGFR

SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子活性。

YN440037 Roblitinib 1708971-55-4 FGFR

Roblitinib (FGF-401) 是一种有效的，选择性的FGFR4抑制剂，IC50为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。

YN440047 TG 100572 Hydrochloride 867331-64-4 FGFR

TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的IC50值分别...

YN440049 TG 100801 867331-82-6 FGFR

TG 100801 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，...

YN440076 PD173074 219580-11-7 FGFR

PD173074 是有效的FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM；也可抑制VEGFR2的活性，IC50值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

YN440091 SU 5402 215543-92-3 FGFR

SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGFR2，FGFR1和PDGFRβ，IC50分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

YN440102 Orantinib 252916-29-3 FGFR

Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ和FGFR1的Ki值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。

YN440123 Pemigatinib 1513857-77-6 FGFR

Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性FGFR抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的IC50分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

YN440130 ENMD-2076 Tartrate 1291074-87-7 FGFR

ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα的IC50值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

YN440131 ENMD-2076 934353-76-1 FGFR

ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα的IC50值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

YN440140 Nintedanib esylate 656247-18-6 FGFR

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3和PDGFRα/β三重抑制剂，IC50值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

YN440175 ODM-203 1430723-35-5 FGFR

ODM-203 是一种有效的FGFR和VEGFR家族的抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的IC50值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的IC50值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-20...

YN440202 Sulfatinib 1308672-74-3 FGFR

Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的针对VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R的酪氨酸激酶抑制剂，IC50值在1 到 24 nM之间。

YN440224 BLU9931 1538604-68-0 FGFR

BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂，其IC50值为 3 nM，Kd值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。