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Insulin Receptor

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YNP2093A S961 TFA CAS No.

    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的IC50分别为 0.048,0.027 和 630 nM。

  • YNN0628 Kaempferitrin 482-38-2

    Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物,具有镇痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用,同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。

  • YNP0035 Insulin (human) 11061-68-0

    Insulin (human) 是一种多肽激素,调节血液中的葡萄糖水平。

  • YNP1156 Insulin(cattle) 11070-73-8

    Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。

  • YNN0755 Rhoifolin 17306-46-6

    Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的NF-κB和MAPK途径改善...

  • YN10253 AG1024 65678-07-1

    AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC50为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

  • YN100550 MSDC 0160 146062-49-9

    MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂,也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力...

  • YN10262 BMS-536924 468740-43-4

    BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

  • YN10252 NVP-ADW742 475488-23-4

    NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

  • YN50866 NVP-AEW541 475489-16-8

    NVP-AEW541 是一种有效的IGF-1R抑制剂,IC50为 0.15 μM,也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。

  • YN112720 AGL-2263 638213-98-6

    AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。

  • YN13203 NVP-TAE 226 761437-28-9

    NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重FAK和IGF-1R抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制Pyk2,胰岛素受体(InsR),IC50分为 3.5 nM、40 nM。

  • YN10191 Linsitinib 867160-71-2

    Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的,具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂,IC50分别为 35 和 75 nM。

  • YN10200 BMS-754807 1001350-96-4

    BMS-754807 是有效、可逆的IGF-1R/IR抑制剂,其IC50值分别为 1.8 和 1.7 nM,Ki值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met,RON,TrkA,TrkB,AurA 和 AurB 的活性,IC50值分别为 6,44,7,4,9 和 25 nM。

  • YN15656 Ceritinib 1032900-25-6

    Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制IGF-1R,InsR和STK22D,IC50值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好...

  • YN10524 GSK1904529A 1089283-49-7

    GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC...

  • YN13020 GSK1838705A 1116235-97-2

    GSK1838705A是高效,可逆的IGF-IR和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制ALK,IC50值为0.5 nM。

  • YN15656A Ceritinib dihydrochloride 1380575-43-8

    Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制IGF-1R,InsR和STK22D,...

  • YN100037 NT157 1384426-12-3

    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的IRS-1/2抑制剂,诱导Ser磷酸化,导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物,也可以靶向Stat3信号通路。

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