CCK-B Receptor Antagonis... 155412-88-7

CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性Gastrin/CCK-B拮抗剂，IC50值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制Gastrin/CCK-A活性，IC50为 1.82 μM。

Dexloxiglumide 119817-90-2

Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。

SR 146131 221671-61-0

SR 146131是一种有效，有口服活性，选择性的非多肽缩胆囊素1 (cholecystokinin 1)受体激动剂。

Devazepide 103420-77-5

Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的IC50值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃...

Proglumide hemicalcium 85068-56-0

Proglumide hemicalcium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素(CCK)-A/B受体拮抗剂。Proglumide hemicalcium 选择性阻断CCK在中枢神经系统中的作用。Proglumide hemicalcium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

Proglumide sodium 99247-33-3

Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素(CCK)-A/B受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断CCK在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

Lintitript 136381-85-6

Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类CCK1受体拮抗剂，EC50为 6 nM，Ki为 0.2 nM。Lintitript 对CCK1的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和...

Sograzepide 155488-25-8

Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的Gastrin/CCK-B拮抗剂，IC50值为 0.1 nM，还抑制Gastrin/CCK-A活性，IC50值_x000D_ 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取...

Nastorazepide 209219-38-5

Nastorazepide（Z-360）是一种选择性的, 口服有效的, 1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。