化学结构
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靶点
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性，对HIV和HCV的CC50分别为 50 和 36 μM。
PSI-6130 是高效的，有选择性的HCV NS5B polymerase抑制剂，能够抑制HCV复制，IC50值为 0.6 μM。
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前药，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗HCV活性。
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS5A抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的EC50范围为 1.4 至 5.0 pM。
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷HCV NS5B polymerase抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
MK-0608 是一种有效的HCV复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中，EC50为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。
ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂，可用于抗 HCV 的研究。
RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。
Inarigivir soproxil 942123-43-5
Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂，显示了对丙型肝炎病毒(HCV)耐药突变型有良好的抗病毒活性，在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的EC50值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
Beclabuvir 是HCVNS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50值均 < 28 nM。
FGI-106 tetrahydrochloride 1149348-10-6
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其EC50分别为 100 nM，800 ...
Velpatasvir (VEL, GS-5816是一个新颖的NS5A抑制剂。
Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂，具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
2',5-Difluoro-2'-deoxycytidin... 581772-30-7
2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine，化合物 13，具有很强的抗HCV活性，对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。
Monodes(N-carboxymethyl)vali... 1007884-60-7
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
Anguizole是HCV复制的小分子抑制剂，能改变NS4B的亚细胞分布。
VCH-916是非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂。
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂，抑制RNA依赖性的HCV NS5B基因编码的 RNA 聚合酶，抑制 HCV 基因型 1a 和 1b 临床分离株衍生的重组 NS5B 聚合酶，IC50为 2.2 到 10.7 nM。
