ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > GPCR/G Protein > 5-HT Receptor
产品中心
5-HT Receptor

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • Phenylbiguanide 102-02-3

    Phenylbiguanide 是一种选择性的5-HT3受体激动剂,EC50为 3.0±0.1 μM。

  • Alniditan 152317-89-0

    Alnitidan是5-HT1B/1D受体的有效抑制剂,pKi值分别为8.96和9.40;在HEK 293细胞中,IC50值分别为1.7和1.3 nM。

  • Sulamserod 219757-90-1

    Sulamserod 是一种5-HT4 receptor拮抗剂,具有抗心律失常的功效。

  • NRA-0160 204718-47-8

    NRA-0160 是一种选择性的dopamine D4 receptor拮抗剂,Ki值为 0.48 nM;同时对dopamine D2 receptor,D3 receptor,大鼠5-HT2A receptor和α1 adrenoceptor分别具有不同程度的亲和度,Ki值分别为 >10000 nM,39 nM,180 nM 和 237 nM。

  • MHP 133 147340-43-0

    MHP 133 是一种多靶点抑制剂,可以抑制AChE的活性,KKi值为 69 μM;同时抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,5HT4 受体 和咪唑 I2 受体。

  • Irindalone 96478-43-2

    Irindalone 是一种 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。

  • (±)-Fabesetron hydrochloride 129299-81-6

    (±)-Fabesetron hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体。Fabesetron hydrochloride 是一种有效的5-HT3和5-HT4受体双重拮抗剂。

  • Deramciclane 120444-71-5

    Deramciclane 对5-HT2A和5-HT2C受体具有高亲和力。Deramciclane 作为两种受体亚型的拮抗剂,对 5-HT2C受体具有反向激动剂特性,无直接刺激激动剂。

  • Abaperidone 183849-43-6

    Abaperidone 是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50分别为 6.2 和 17 nM。

  • 5-HT6/7 antagonist 1 131999-28-5

    5-HT6/7 antagonist 1是多功能的5-HT6/7/2A和D2受体拮抗剂,但不与M1受体和hERG通道相互作用。

  • Lesopitron dihydrochloride 132449-89-9

    Lesopitron dihydrochloride 是选择性的5-HT1A受体激动剂,作用于大鼠海马膜,IC50为 125 nM。

  • NEO 376 496921-73-4

    NEO 376 是一种选择性的5-HT1 受体,GABA 受体和dopamine 受体调节剂,可用于精神病的研究。

  • Spiramide 510-74-7

    Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的5-HT2和dopamine D2受体拮抗剂,Ki值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与5-HT1C受体 (Ki=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。

  • Keto Ziprasidone 884305-07-1

    Keto Ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。

  • Pipamperone 1893-33-0

    Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是5-HT2A受体 (pKi=8.2) 和D4受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。

  • YL0919 1339058-04-6

    YL0919 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的5-HT uptake阻滞剂和有效的5-HT1Areceptor激动剂 (Ki=0.19 nM)。YL0919 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3H]-5-HT 有抑制作用,IC50s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM...

  • 5-Carboxamidotryptamine malea... 74885-72-6

    5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D,5-HT5和5-HT7受体激动剂。

  • Cinanserin hydrochloride 54-84-2

    Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的5-HT2受体拮抗剂,Ki为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对5-HT2的结合亲和力比对 5-HT1受体 (Ki为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急...

  • Ocaperidone 129029-23-8

    Ocaperidone 是一种有效的安定剂,为5-HT2和 多巴胺D2的拮抗剂,5-HT1A的激动剂,对 5-HT2,a1-adrenergic 受体,dopamine D2,组胺 H1和 a2-adrenergic 受体的Ki值分别为 0.14 nM,0.46 nM,0.75 nM,1.6 nM 和 5.4 nM,对 h5-HT1A的 pE...

  • Asenapine 65576-45-6

    Asenapine 是 5-羟色胺受体 (serotonin receptor)、肾上腺素受体 (adrenoceptors)、多巴胺受体 (dopamine receptors) 和组胺受体 (histamine receptors) 多种受体的拮抗剂,对它们作用的pKi值的范围分别为 8.4-10.5、8.9-9.5、8.9-9.4 和 8.2-9.0。Asenap...

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved. 备案号:粤ICP备2021013238号-1