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CaMK

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产品名称

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靶点

  • YN117684A DDD107498 succinate CAS No.

    DDD107498 succinate (DDD-498 succinate) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂,能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段,对P. falciparum3D7 的EC50值为 1 nM。DDD107498 succinate (DDD-498 succinate) 通过靶作用于eEF2/CaMKI...

  • YN19805 STO-609 52029-86-4

    STO-609 是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶(AMPKK)活性,IC50值为 ~0.02 g/ml。

  • YN103319 Calmidazolium chloride 57265-65-3

    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化,IC50分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd值为3 nM。

  • YN125957 A-3 hydrochloride 78957-85-4

    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-...

  • YNP0271 Syntide 2 108334-68-5

    Syntide 2 是一种Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。

  • YN13290 KN-62 127191-97-3

    KN-62 是一种有效,选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂,IC50为 0.9 μM, KN-62 也是非竞争性的P2X7受体拮抗剂,IC50约为 15 nM。

  • YN15465 KN-93 139298-40-1

    KN-93是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki为370 nM。

  • YN110096 A-484954 142557-61-7

    A-484954 是真核延长因子 2(eEF2)的高度选择性抑制剂,其IC50值为 280 nM。

  • YN100779 Rimacalib 215174-50-8

    Rimacalib (SMP 114) 是一种CaMKII的抑制剂,其对CaMKII亚型的IC50值为 1-30 μM。

  • YNP1029 MLCK inhibitor peptide 18 224579-74-2

    MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的MLCK抑制剂,IC50值为 50 nM,同时较弱抑制CaM kinase II的活性。

  • YN100576 NH125 278603-08-0

    NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)抑制剂,能够诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的IC50值为 60 nM。

  • YN18271 CaMKII-IN-1 1208123-85-6

    CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂,IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。

  • YN15465B KN-93 phosphate 1913269-12-1

    KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,Ki为370 nM。

  • YN15465A KN-93 hydrochloride 1956426-56-4

    KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki为370 nM。

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