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Banoxantrone D12 dihydrochlo... 1562066-98-1
Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) 是氘标记的banoxantrone D12 dihydrochloride。Banoxantrone是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。
Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
Pixantrone 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
Pixantrone dimaleate 144675-97-8
Pixantrone dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。
Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。
Edotecarin 是一种有效的topoisomerase I抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC50值为 50 nM。
Belotecan hydrochloride 213819-48-8
Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。
Banoxantrone dihydrochloride 252979-56-9
Banoxantrone dihydrochloride 是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。
Camptothecin-20(S)-O-propio... 194414-69-2
Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。
Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。
CH-0793076 (TP3076)，喜树碱的六环类似物，是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I)，IC50为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
Chloroquinoxaline sulfonamide 97919-22-7
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
9-Hydroxyellipticine hydrochl... 52238-35-4
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是Topo II和RyR的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC50值分别为1.6 μM 和1.2μM。
Intoplicine 是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。
Bisantrene 是一种高效的抗肿瘤药物，靶向作用于真核生物的II型拓扑异构酶 (II topoisomerases)。
9-amino-CPT (9-amino-20(S)-camptothecin) 是拓扑异构酶I的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。
Indotecan (LMP-400) 是一种有效的topoisomerase 1(Top1)抑制剂。Indotecan (LMP-400) 对 P388, HCT116, MCF-7 细胞系的IC50值分别为 300, 1200, 560 nM。
Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用，IC50值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I(topoisomerase I)介导的 DNA 裂解。
