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靶点
Dacinostat 是一种有效的HDAC抑制剂，IC50值为 32 nM；Dacinostat 同时可抑制HDAC1的活性，IC50值为 9 nM，主要用于癌症研究。
SLLN-15 是一个口服有效的、选择性的、有效的自噬 (autophagy) 增强剂，可激活三阴乳腺癌细胞的自噬。
Bromocriptine mesylate 22260-51-1
Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺D2/D3受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pKi为 8.05±0.2。
AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的PERK抑制剂，IC50为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50>1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autoph...
Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.44 μM。
Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.14 μM。
LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种mHTT-LC3连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降...
EACC 是可逆的自噬(autophagy)抑制剂，可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种mHTT-LC3连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降...
MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC50值为0.064 nM。
GSK2578215A 是 一种有效的选择性LRRK2抑制剂，作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型，IC50值都约为 10 nM。
ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。
Zebularine (NSC309132; 4-Deoxyuridine)是DNA甲基转移酶抑制剂；也可抑制胞苷脱氨酶，Ki值为0.95 μM。
GSK343 是一种高效,选择性的EZH2抑制剂，IC50为 4 nM。
Amsacrine hydrochloride 54301-15-4
Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。
Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。
TFEB activator 1 是一种口服有效的，不依赖 mTOR 的TFEB激活剂。TFEB activator 1 显着促进 Flag-TFEB 的核易位，EC50为 2167 nM。TFEB activator 1 在不抑制 mTOR 通路的情况下增强自噬 (autophagy)。TFEB activator 1 有...
4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制eIF4E:eIF4GI相互作用，IC50值约为 4 μM。
Zingiberene (α-Zingiberene) 是一种单环倍半萜烯，是姜油的主要成分。具有神经保护潜能。Zingiberene 能诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
