化学结构
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靶点
Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
YN371768 6-Mercaptopurine 50-44-2
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
YN320793 Norepinephrine 51-41-2
Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 为β1选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为 5.37 μM。
YN372820 Spironolactone 52-01-7
Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,IC50值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,IC50为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬...
YN330407 Sodium Salicylate 54-21-7
Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制COX-2活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种S6K的抑制剂.
Metyrapone抑制P450介导的ω/ω-1羟化酶活性和CYP11B1。
Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂,腺苷受体阻断剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
YN372857 Acetazolamide 59-66-5
Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase,CA)IX抑制剂,抑制hCA IX,IC50为 30 nM。利尿剂。
Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症得小分子药物,也可作为抗氧化剂。
YN360758 Acetylcholine chloride 60-31-1
Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。
Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂,是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
YN330577 Glucosamine hydrochloride 66-84-2
Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
YN330406 Salicylic acid 69-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制COX-2活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
YN250513 Cytarabine hydrochloride 69-74-9
Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对HSV具有抗病毒作用。
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是从冬虫夏草中分离的一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的MMP-1和MMP-3表达,这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物,具有预防和抗癌活性。