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产品中心
RAD51

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN19793 RS-1 312756-74-4

    RS-1 是一种RAD51的激活剂,同时可增强CRISPR/Cas9的活性。

  • YN103710 IBR2 313526-24-8

    IBR2 是一种有效且特异性的RAD51抑制剂,可抑制RAD51介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏RAD51的多聚化,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白质降解,抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • YN15317 RI-1 415713-60-9

    RI-1 是一种选择性RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

  • YN10206 Amuvatinib 850879-09-3

    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met和c-Ret具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

  • YN101462 RAD51 Inhibitor B02 1290541-46-6

    RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。

  • YN16904 RI-2 1417162-36-7

    RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂,IC50值为 44.17 μM,能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。

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