YN321213 Amelubant 346735-24-8 Leukotriene Recept...

Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的LTB4receptor拮抗剂，对 LTB4受体的结合亲和性很低，在细胞和细胞膜中，Ki值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎...

YN321209 CP-105696 158081-99-3 Leukotriene Recept...

CP-105696 是一个有效的、白三烯 B4(LTB4)受体的选择性拮抗剂，其IC50值为 8.42 nM。

YN321146 Zafirlukast 107753-78-6 Leukotriene Recept...

Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4(LTD4) 受体拮抗剂。

YN320014 DW-1350 491577-61-8 Leukotriene Recept...

DW-1350 是一个LTB4受体拮抗剂。

YN320033 CP-96486 139401-45-9 Leukotriene Recept...

CP-96486 是一种口服有效的白三烯 D4(LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，Ki值分别为 20 和 24 nM。

YN320146 Darbufelone 139226-28-1 Leukotriene Recept...

Darbufelone 是细胞PGF2α和LTB4产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制PGHS-2(IC50=0.19 μM)，但对PGHS-1效力要低得多 (IC50=20 μM)。

YN320147 Darbufelone mesylate 139340-56-0 Leukotriene Recept...

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞PGF2α和LTB4产生。Darbufelone 有效抑制PGHS-2(IC50=0.19 μM)，但对PGHS-1效力要低得多 (IC50=20 μM)。

YN320173 RG-12525 120128-20-3 Leukotriene Recept...

RG-12525 是一种特异性的，竞争性的，可口服的LTC4，LTD4和LTE4拮抗剂，能够抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩，IC50值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM；RG-12525 也是PPAR-γ的激动剂，IC50值约为 60 nM，CY...

YN320177 LM-1484 197506-02-8 Leukotriene Recept...

LM-1484 是 CysLT1 受体的拮抗剂，对3H-LTC4 位点具有很高的亲和性。

YN320192 CP-96021 hydrochloride 167011-22-5 Leukotriene Recept...

CP-96021 hydrochloride 是一种平衡，有效的口服活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，Ki值分别为 34 nM 和 37 nM。

YN320208 AS-35 108427-72-1 Leukotriene Recept...

AS-35 是一种有效的，可口服的，选择性的leukotrienes拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩,IC50值分别为 8 nM，4 nM 和 3 nM，具有抗过敏的功效。

YN320451 HAMI 3379 712313-35-4 Leukotriene Recept...

HAMI 3379 是一种有效的，选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用，并减轻小胶质细胞相关的炎症。

YN320460 LY223982 117423-74-2 Leukotriene Recept...

LY223982 是一种有效的，特异性的白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 receptor)抑制剂，能够有效抑制 [3H]LTB4 与 LTB4 受体结合，IC50值为 13.2 nM。

YN320489 BIIL-260 hydrochloride 192581-24-1 Leukotriene Recept...

BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。_x000D_ BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的...

YN320723 Montelukast sodium 151767-02-1 Leukotriene Recept...

Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体1 (Cysltr1)拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

YN320725 Montelukast 158966-92-8 Leukotriene Recept...

Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体1 (CysLT1)拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

YN320752 (S)-Verapamil hydrochloride 36622-28-3 Leukotriene Recept...

(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

YN320769 Etalocib 161172-51-6 Leukotriene Recept...

Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4诱导的钙动员的lC50值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。

YN320826 Veliflapon 128253-31-6 Leukotriene Recept...

Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4和C4合成的抑制剂。

YN320827 MK-886 118414-82-7 Leukotriene Recept...

MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。