YN251609 1-Monomyristin 589-68-4

1-Monomyristin 提取自Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

YN330472 Carprofen 53716-49-7

Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点FAAH/COX抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

YN370427 URB-597 546141-08-6

URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。

YN370429 LY2183240 874902-19-9

LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂，IC50为270 pM，还能抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），IC50为12.4 nM。

YN373313 N-​Benzyllinolenamide 883715-18-2

N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50值为 41.8 μM。

YN373381 N-Benzyloleamide 883715-21-7

N-Benzyloleamide 是从Lepidium meyenii(Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢，显示抗氧化和抗疲劳活性。

YN372200 PF-04457845 1020315-31-4

PF-04457845 是一种高效选择性的FAAH抑制剂，作用于hFAAH和rFAAH，IC50分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。

YN372201 PF-3845 1196109-52-0

PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，Ki值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实...

YN372273 JZL195 1210004-12-8

JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。

YN372572 BIA 10-2474 1233855-46-3

BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。

YN372561 JNJ-42165279 1346528-50-4

JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。