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产品中心
FAAH

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YNN2512 1-Monomyristin 589-68-4

    1-Monomyristin 提取自Serenoa repens,抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性,对白色念珠菌也有抗真菌活性。

  • YNB1227 Carprofen 53716-49-7

    Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点FAAH/COX抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。

  • YN10864 URB-597 546141-08-6

    URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。

  • YN10865 LY2183240 874902-19-9

    LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂,IC50为270 pM,还能抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),IC50为12.4 nM。

  • YNN3033 N-​Benzyllinolenamide 883715-18-2

    N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50值为 41.8 μM。

  • YNN6923 N-Benzyloleamide 883715-21-7

    N-Benzyloleamide 是从Lepidium meyenii(Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢,显示抗氧化和抗疲劳活性。

  • YN14376 PF-04457845 1020315-31-4

    PF-04457845 是一种高效选择性的FAAH抑制剂,作用于hFAAH和rFAAH,IC50分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。

  • YN14380 PF-3845 1196109-52-0

    PF-3845 是一种有效的,选择性的,不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,Ki值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感,炎症和焦虑/抑郁,而对运动或认知没有实...

  • YN15250 JZL195 1210004-12-8

    JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。

  • YN19740 BIA 10-2474 1233855-46-3

    BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂,对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。

  • YN19636 JNJ-42165279 1346528-50-4

    JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。

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