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产品中心
Ferroptosis

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • Pioglitazone 111025-46-8

    Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。

  • Piperazine Erastin 1538593-71-3

    Piperazine erastin是erastin的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。

  • PD146176 4079-26-9

    PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM,IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

  • FIN56 1083162-61-1

    FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。

  • D,L-Buthionine-(S,R)-sulf... 5072-26-4

    D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。

  • L-Buthionine-(S,R)-sulfoxi... 83730-53-4

    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase)抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM...

  • CIL56 300802-28-2

    CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。

  • UAMC-3203 hydrochloride 2271358-65-5

    UAMC-3203 hydrochloride 是有效,选择性的Ferroptosis抑制剂,IC50为 12 nM。

  • Imidazole ketone erastin 1801530-11-9

    Imidazole ketone erastin 是一种有效的,选择性的,代谢稳定的胱氨酸-谷氨酸逆转运蛋白,system xc-抑制剂和 ferroptosis 活化剂。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性。

  • Liproxstatin-1 950455-15-9

    Liproxstatin-1 是一种有效的ferroptosis抑制剂,抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC50=22 nM)。

  • iFSP1 150651-39-1

    iFSP1 是FSP1(AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218...

  • Butylated hydroxytoluene 128-37-0

    Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂,广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。

  • Pioglitazone D4 1134163-29-3

    Pioglitazone D4 (U 72107 D4) 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ,EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。

  • Pioglitazone hydrochloride 112529-15-4

    Pioglitazone 是一种有效,选择性的PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。

  • Pifithrin-β hydrobromide 511296-88-1

    Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂,IC50值为23 μM。

  • Cisplatin 15663-27-1

    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂,它与DNA交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

  • Hemin 16009-13-5

    Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶(HO)-1诱导剂。

  • Ethylenediaminetetraacetic ac... 150-38-9

    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。

  • NADPH tetrasodium salt 2646-71-1

    NADPH tetrasodium salt是一种辅助因子,用于向某些酶催化的反应提供电子和氢。

  • NADPH (tetracyclohexanami... 100929-71-3

    NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。

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