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Bacterial

化学结构

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靶点

  • Durlobactam sodium salt 1467157-21-6

    Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括Acinetobacter baumannii。

  • Indolmycin 21200-24-8

    Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素,是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶(TrpS)的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。

  • Coformycin 11033-22-0

    Coformycin 是一种核苷类抗生素,是腺苷脱氨酶(adenosine deaminase , ADA)的抑制剂。Coformycin 具有抗肿瘤和抗菌活性。

  • Thiophene-2 420089-51-6

    Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的Pks13抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。

  • 4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic... 62034-73-5

    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种PqsR拮抗剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中IC50值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量,IC50为 87.2 μM。

  • Ceftobiprole 209467-52-7

    Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素,可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC90值为 2 μg/mL。

  • Xanthorrhizol 30199-26-9

    Xanthorrhizol 是从Curcuma xanthorrhiza中分离出来的,一种有效的抗菌剂。

  • Aristeromycin 19186-33-5

    Aristeromycin,腺苷类似物,是一种抗生素和有效的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY)抑制剂。

  • Fosmidomycin sodium salt 66508-37-0

    Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。

  • Cephapirin Benzathine 97468-37-6

    Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式。Cephapirin Benzathine 是第一代广谱抗生素。

  • Actinonin 13434-13-4

    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki为 0.28 nM。Actinonin 还抑制MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9...

  • MtbHU-IN-1 59736-84-4

    MtbHU-IN-1 是结合分枝杆菌核型相关蛋白 HU(MtbHU)的抑制剂,其对野生型MtbHU蛋白的结合Kd值为98 nM。

  • N-Butanoyl-L-homoserine lac... 67605-85-0

    N-Butanoyl-L-homoserine lactone 是一种可降解 (cleavable) 的ADClinker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。

  • VU0420373 38376-29-3

    VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂,EC50为 10.7 μM,pEC50为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成,对发酵金黄色葡萄球菌有毒。

  • MAC13772 4871-40-3

    MAC13772 是BioA酶的有效抑制剂 (IC50=250 nM),生物素合成的倒数第二步。MAC13772 是一种新型抗菌化合物。

  • WR99210 47326-86-3

    WR99210 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR)抑制剂,IC50为 <0.075 nM。WR99210 有效抑制大多数抗乙胺嘧啶的恶性疟原虫株 (Plasmodium falciparum)。

  • Oleandomycin 3922-90-5

    Oleandomycin 是一种大环内酯类抗生素,在结构上与红霉素相关。其抗菌谱与红霉素相似。

  • Metronidazole acetic acid 1010-93-1

    Metronidazole acetic acid 是 Metronidazole 的代谢产物,在细菌中具有诱变活性。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,杀螨剂和抗原生动物剂,特别用于厌氧细菌和原生动物。

  • Piericidin A 2738-64-9

    Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I;complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。...

  • 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine 157-03-9

    L-6-Diazo-5-oxonorleucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,其Ki值为 6 μM。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 具有镇痛、抗菌、抗病毒和抗癌作用。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 在体外表现出遗传毒性。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 能...

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