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产品中心
Bacterial

化学结构

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产品名称

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靶点

  • Ilimaquinone 71678-03-0

    Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物,通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒,抗菌和抗炎活性。

  • NSC-60339 70-09-7

    NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物,是聚对苯二甲酸衍生物,是一种潜在的癌症化疗化合物。

  • BPH-1358 5352-53-4

    BPH-1358 (NSC50460) 是一种有效的人FPPS和UPPS抑制剂,IC50值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

  • MreB Perturbing Compound A... 22816-60-0

    MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) is a benzylisothiourea compound that interacts with the ATP binding site of MreB rapidly and reversibly. MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) blocks normal rod shape format...

  • 12-Oxo phytodienoic acid 85551-10-6

    12-Oxo phytodienoic acid is a biologically active, immediate precursor of 7-epi jasmonic acid. 12-Oxo phytodienoic acid appears to play an independent role in mediating resistance to pathogens and pests.

  • Anhydrotetracycline hydrochlo... 13803-65-1

    Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体,是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

  • Griseoluteic acid 489-76-9

    Griseoluteic acid,吩嗪类抗生素,起初从灰麻链霉菌S. griseoluteus中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。

  • Durlobactam sodium salt 1467157-21-6

    Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括Acinetobacter baumannii。

  • Indolmycin 21200-24-8

    Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素,是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶(TrpS)的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。

  • Coformycin 11033-22-0

    Coformycin 是一种核苷类抗生素,是腺苷脱氨酶(adenosine deaminase , ADA)的抑制剂。Coformycin 具有抗肿瘤和抗菌活性。

  • Thiophene-2 420089-51-6

    Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的Pks13抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。

  • N-(Hydroxymethyl)nicotinamid... 3569-99-1

    N-(Hydroxymethyl)nicotinamide 是一种抗微生物剂。

  • MAC13772 4871-40-3

    MAC13772 是BioA酶的有效抑制剂 (IC50=250 nM),生物素合成的倒数第二步。MAC13772 是一种新型抗菌化合物。

  • WR99210 47326-86-3

    WR99210 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR)抑制剂,IC50为 <0.075 nM。WR99210 有效抑制大多数抗乙胺嘧啶的恶性疟原虫株 (Plasmodium falciparum)。

  • Oleandomycin 3922-90-5

    Oleandomycin 是一种大环内酯类抗生素,在结构上与红霉素相关。其抗菌谱与红霉素相似。

  • VU0420373 38376-29-3

    VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂,EC50为 10.7 μM,pEC50为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成,对发酵金黄色葡萄球菌有毒。

  • Bisdionin C 74857-22-0

    Bisdionin C 是一种高效的GH18几丁质酶抑制剂,对A. fumigatusChiB1 (AfChiB1) 的 IC50为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。

  • Metronidazole acetic acid 1010-93-1

    Metronidazole acetic acid 是 Metronidazole 的代谢产物,在细菌中具有诱变活性。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,杀螨剂和抗原生动物剂,特别用于厌氧细菌和原生动物。

  • Piericidin A 2738-64-9

    Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I;complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。...

  • 4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic... 62034-73-5

    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种PqsR拮抗剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中IC50值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量,IC50为 87.2 μM。

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