化学结构
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靶点
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂，抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。
Thiophanate-Methyl 是一种内吸性杀菌剂。
Sertaconazole nitrate 99592-39-9
Sertaconazole硝酸盐是局部广谱的抗真菌剂，可作用于表皮和粘膜的感染。
Naftifine hydrochloride 65473-14-5
Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性，对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。
Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。
Fenticonazole Nitrate 73151-29-8
Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。
Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症。
Tioconazole (UK-20349) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。Tioconazole 抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。
Bifonazole (Bay H-4502) 是咪唑类抗真菌剂。
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌药物，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
Butoconazole nitrate 64872-77-1
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
Amorolfine hydrochloride 78613-38-4
Amorolfine hydrochloride (Ro 14-4767/002) 是抗真菌剂。
Amphotericin B trihydrate 1202017-46-6
Amphotericin B trihydrate 是一种多烯抗生素，最初是从Streptomyces nodosus发酵菌种分离出来，具有抗利什曼虫的活性。
Fluconazole mesylate 159532-41-9
Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。
(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
Fluconazole hydrate 155347-36-7
Fluconazole水合物是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。
Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
2,3-Dimethoxybenzaldehyde 86-51-1
2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物，具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM)，可用于合成黄连素。
Nikkomycin Z，一种核苷肽，是一种选择性竞争性几丁质合成 (chitin synthesis) 抑制剂。Nikkomycin Z 具有抗真菌作用，可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物。
E1210 是首创的，广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
