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Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前药，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗HCV活性。
MK-0608 是一种有效的HCV复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中，EC50为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷HCV NS5B polymerase抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS5A抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的EC50范围为 1.4 至 5.0 pM。
ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂，可用于抗 HCV 的研究。
PSI-6130 是高效的，有选择性的HCV NS5B polymerase抑制剂，能够抑制HCV复制，IC50值为 0.6 μM。
Filibuvir 是HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B)RNA 依赖性的 RNA 聚合酶的有效选择性非核苷抑制剂 (NNI)，它在 NS5B 的 “Thumb 2” 口袋中非共价结合。 在体外，filibuvir 与基因型 1 a 和 1 b 复制子等效，EC50为 59 nM。
KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah和Lassa viruses具有抗性。
γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗HCV活性，IC50为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。
Platycodin D3 是桔梗中的三萜皂苷类化合物，具有抗HCV活性。
Mulberroside C 是桑树 (Morus albaL.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制HCV复制。具有抗病毒活性。
Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分，为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。
Sofosbuvir impurity M 2095551-10-1
Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
Sofosbuvir impurity I 2164516-85-0
Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
Sofosbuvir impurity N 1394157-34-6
Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
Tris(4-aminophenyl)methane 548-61-8
Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase) 抑制剂。
Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。
Mecarbinate是一种抗HCV试剂。
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒NS5B聚合酶(RdRp)的拇指口袋 2，Kd为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型HCV亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的...
