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Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前药，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的LFA-1/ICAM相互作用抑制剂，在粘附试验中IC50为 2.5 nM，在 MLR 试验中IC50为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性αVβ3整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50为 20 nM。
Cyclo(RGDyK) trifluoroace... 250612-42-1
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性αVβ3整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50为 20 nM。
GLPG0187是广谱的integrin受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制αvβ1-integrin的IC50值为1.3 nM。
A-205804 是抑制E-selectin和ICAM-1表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的IC50分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与av integrins结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进药物的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
ICAM-1-IN-1 是有效，选择性的E-selectin和ICAM-1抑制剂，IC50值分别为7和5 nM。
SR121566A 是一种新型的非肽Glycoprotein IIb/IIIa(GP IIb-IIIa) 拮抗剂，可以抑制 ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s 分别为 46±7.5，56±6 和 42±3 nM。
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-... 199807-33-5
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
α2β1 Integrin Ligand Pept... 134580-64-6
α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其IC50值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3和α5β1的拮抗剂。
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 96426-21-0
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。
RGD Trifluoroacetate 2378808-45-6
RGD Trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与integrins结合。
GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与integrins结合。
Cyclo(-RGDfK) TFA 是有效，选择性的整合素αvβ3抑制剂，其 IC50值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
Vedolizumab是一种靶向α4β7整联蛋白 (integrin) 的人源化单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。
