化学结构
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CAS号
靶点
Montelukast sodium 151767-02-1
Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体1 (Cysltr1)拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体1 (CysLT1)拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
(S)-Verapamil hydrochloride 36622-28-3
(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4诱导的钙动员的lC50值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。
Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的,选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4和C4合成的抑制剂。