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Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
DM4是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。 DM4可用于制备抗体药物偶联物。
Curvulin 是从Curvularia lunata分离出来的一种植物毒素，据报道 Curvulin 还抑制微管 (microtubule) 组装，还抑制 iNOS 表达。
CCB02 是一种选择性的CPAP-tubulin相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，...
Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白，抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。
BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC50值为1.69 μM。
Amphethinile是一种抗微管蛋白 (anti-tubulin) 剂。 Amphethinile与微管蛋白结合的Ka值为1.3 μM。
Pironetin 是从链霉菌属物种分离的 α/β 不饱和内酯。Pironetin 与α-tubulin结合，是微管聚合的有效抑制剂，具有细胞周期停滞和抗肿瘤活性。
S516 (Compound 22) 是 CKD-516 的活性代谢产物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC50值为 4.29 μM。S516 具有显著的抗肿瘤活性。
PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC50值分别为0.66 和1.2 μM。
Crolibulin 是一种微管 (tubulin) 蛋白聚合 (tubulin) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Crolibulin 还具有心血管毒性和神经毒性。
Valecobulin hydrochloride 1240321-53-2
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
Tubulin inhibitor 6 105925-39-1
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。
Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂，能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合，并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。
Soblidotin (Auristatin PE) 是一种新型合成的 Dolastatin 10衍生物，抑制剂微管 (tubulin) 聚合。
Ombrabulin (AVE8062) 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。
Cevipabulin fumarate 849550-67-0
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H]长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的IC50值为 18-40 nM。
Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的IC50值为 18-40 nM。
D-64131 是一种具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的IC50值为 0.53 μM。D-64131 具有抗丝分裂活性。D-64131 可用于癌症研究。
