化学结构
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靶点
Olmesartan D4 (RNH-6270 D4) 是 Olmesartan 的氘代物。
Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。
Candesartan Cilexetil 145040-37-5
Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂，可用于高血压。
Losartan potassium 124750-99-8
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC50为 20 nM。
Valsarta (CGP-48933) 是血管紧张素II受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
LCZ696 (Sacubitril/Valsartan) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服生物可利用的双作用血管紧张素受体(ARN)抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。LCZ696 可通过抑制炎症、氧化应激和细...
trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
L-159282 是一种有效的，可口服的，非肽段的angiotensin II receptor拮抗剂，具有抗高血压的功效。
Elisartan 是一种可口服的，非肽段类angiotensin II AT1 receptor的拮抗剂 HN-12206 的前体药物，具有抗高血压的作用。
Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki值分别为 0.8 和 9.3 nM。
Olmesartan medoxomil 144689-63-4
Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50为 66.2 μM。
Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。
Eprosartan mesylate 144143-96-4
Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，在鼠和人肾上腺皮质膜中的IC50分别为9.2和3.9 nM。
AVE 0991 sodium salt 306288-04-0
AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7)受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50为 21 nM。
AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7)受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50为 21 nM。
Azilsartan D5 (TAK-536 D5) 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。
Azilsartan(TAK-536)是特异且高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。
AT2 receptor agonist C21 477775-14-7
AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的，选择性angiotensin II AT2 receptor(血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的Ki值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
SL910102 是一种非肽类的血管紧张素AT1受体拮抗剂。
Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。
