化学结构
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产品名称
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靶点
L-159282 是一种有效的，可口服的，非肽段的angiotensin II receptor拮抗剂，具有抗高血压的功效。
Elisartan 是一种可口服的，非肽段类angiotensin II AT1 receptor的拮抗剂 HN-12206 的前体药物，具有抗高血压的作用。
Losartan Carboxylic Acid 124750-92-1
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型(AT1)拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人AT1的Ki值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌...
Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。
Angiotensin II human acetat... 68521-88-0
Angiotensin II human acetate (Angiotensin II acetate) 是主要作用于AT1受体的血管收缩剂。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞的生长，增加成纤...
Angiotensin II human 4474-91-3
Angiotensin II human (Angiotensin II) 是主要作用于AT1受体的血管收缩剂。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞的生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的...
Olmesartan impurity 154709-18-9
Olmesartan impurity 是Olmesartan 的杂质。 Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的研究。
Olmesartan methyl ester 1347262-29-6
Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂，IC50为 66.2 μM。
Olmesartan lactone impurity 849206-43-5
Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。
Dehydro Olmesartan 172875-98-8
Dehydro Olmesartan 是 Olmesartan 的衍生物。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。
Olmesartan medoxomil impurity... 879562-26-2
Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50为 66.2 μM。
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑...
Losartan (D4 Carboxylic Ac... 1246820-62-1
Losartan D4 Carboxylic Acid (E-3174 D4) 是 Losartan 的氘代物。
Azilsartan medoxomil 863031-21-4
Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。
CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的主要活性成分，由血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 分解血管紧张素 II 产生。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑...
TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素 II 型 1 受体 AT1和脑啡肽酶(NEP)的双抑制剂，其对 AT1的pKi值为 8.9， 对 NEP 的pIC50值为 9.2。
H-Val-Pro-Pro-OH，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂，其IC50为 9 μM。
Angiotensin III是血管紧张素1(AT1)和AT2受体激动剂。
PD 123319 ditrifluoroacetate 136676-91-0
PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的，选择性的AT2 angiotensin II receptor拮抗剂，IC50值为 34 nM。
