化学结构
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靶点
Bleomycin hydrochloride 67763-87-5
Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂,抑制DNA合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negativebacterial) 种类具有强效广谱的活性。
Brilacidin tetrahydrochloride 1224095-99-1
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌Streptococcus pneumonia和Streptococcus viridans的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL,对革兰氏阴性菌Haemophilus influenza和Pseudomonas aeruginosa的...
Ceftazidime (GR20263) 是第三代头孢菌素,可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
Tetracycline 是一种广谱抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
Plicamycin 是一种选择性特Sp1转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。
Gentamicin sulfate是一种氨基糖苷类抗生素,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。抑制DNase I活性的IC50值为0.57 mM。
Fluconazole (UK-49858) 是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。
Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide),具有高效,低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药,具有高效,低宿主毒性的特点。